多发性骨髓瘤与弥漫大B细胞淋巴瘤属于侵袭性血液恶性肿瘤，不少患者历经多线方案治疗后出现广泛耐药，可供选择的治疗手段十分匮乏。 塞利尼索 作为首创选择性核输出蛋白1抑制剂，依托独有的核输出调控机制，绕开既往药物的作用通路，为这类难治患者带来...

　　 塞利尼索 是一种首创、口服的选择性核输出抑制剂。通过抑制核输出蛋白XPO1，迫使肿瘤抑制蛋白在细胞核内蓄积，从而重新启动其抑癌功能。同时，它也能降低细胞质中多种致癌蛋白的水平，诱导癌细胞凋亡，同时对正常细胞影响较小。这种多靶点、多通路协同...

　　 塞利尼索 是一种口服选择性核输出蛋白1抑制剂。它通过抑制XPO1，使部分抑癌蛋白更多保留在细胞核内发挥作用，并减少促癌蛋白相关作用，从而抑制骨髓瘤细胞生长。多发性骨髓瘤是浆细胞恶性增殖形成的血液肿瘤。美国FDA于2019年7月加速批准塞利尼索，用于...

　　 塞利尼索 是一种首创的口服选择性核输出蛋白1抑制剂，其通过独特地迫使肿瘤抑制蛋白滞留在细胞核内并激活凋亡通路，为难治复发性多发性骨髓瘤和弥漫大B细胞淋巴瘤患者提供了一种作用机制全新的重要治疗选择。它的作用靶点直指细胞的核质运输机制。核输...

　　多发性骨髓瘤是一种骨髓浆细胞恶性增殖的疾病，极易产生耐药。 塞利尼索 是一种口服的选择性核输出抑制剂，用于治疗特定类型的复发或难治性多发性骨髓瘤和弥漫大B细胞淋巴瘤，其独特的作用机制为那些对多种现有疗法耐药的患者提供了新的治疗途径。多发性...

　　多发性骨髓瘤和弥漫大B细胞淋巴瘤患者在经历多线治疗后，常对所有现有药物类别产生耐药，预后极差。 塞利尼索 的研发，绕开了针对单一蛋白功能的传统抑制策略，转而瞄准了一个更为上游和通用的细胞生物学过程——核质运输。作为全球首个获批的、口服选择...

　　塞利尼索是一种口服给药的核输出蛋白1抑制剂，其获批用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤和弥漫大B细胞淋巴瘤患者，标志着血液肿瘤治疗领域在针对全新分子靶点进行干预方面取得了重要突破。该药物通过选择性抑制核输出蛋白1，能够阻断肿瘤抑制蛋白如p53、p21...

　　多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM）是第二常见的血液系统恶性肿瘤。在全球范围内，MM发病率呈持续上升趋势，尤其在高龄人群中显著[2-3]。尽管近年来靶向药物、免疫治疗等治疗手段的应用已显著改善患者生存，该疾病仍被认为是一种不可治愈的恶性肿瘤，...

　　多发性骨髓瘤（MM）患者的生存获益因蛋白酶体抑制剂（PIs）、免疫调节剂（IMiDs）及抗CD38单克隆抗体的应用得到显著改善，但多数患者最终会发展为复发/难治性MM（RRMM），其中「五药难治」亚型预后较差，中位总生存期（OS）仅为6-12个月。核输出蛋白1（X...

　　 塞利尼索 是一种用于治疗多发性骨髓瘤(一种骨髓癌症)的抗癌药物。它与另外两种药物——硼替佐米和地塞米松——联合使用，用于既往接受过至少一种治疗方案的成人患者。此外，它也可与地塞米松联合使用，用于既往接受过至少四种治疗方案，且末次治疗后疾...

　　淋巴瘤是中国常见的恶性肿瘤之一，2020年中国新发霍奇金淋巴瘤（HL）6829例，死亡2807例；新发非霍奇金淋巴瘤（NHL）92834例，死亡54351例1。弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是NHL中最常见的一个亚类，已成为发病率逐年增长的恶性肿瘤之一，但一线治疗后，...

　　骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤（MDS/MPN）是一组异质性骨髓疾病，同时具有骨髓增生异常（如血细胞减少）和骨髓增殖（如脾大、白细胞增多）的特征，进展为急性髓系白血病（AML）风险高。现有治疗存在局限性，去甲基化药物（如阿扎胞苷）和JAK抑制剂...

　　弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的非霍奇金淋巴瘤亚型，尽管一线免疫化疗可使约60%患者获得长期缓解，但仍有近40%患者进展为复发/难治性（R/R）疾病。对于多线治疗失败的R/R DLBCL，临床仍存在未被满足的治疗需求，尤其是口服、可及性高的治疗方案。...

　　近年来国内血液肿瘤诊疗水平高速发展，各类新型治疗药物不断问世，而 塞利尼索 的成功上市在复发难治血液肿瘤领域具备举足轻重的里程碑式意义。不同于市面上绝大多数作用靶点单一的抗肿瘤药物，它凭借独一无二的XPO1抑制机制、无交叉耐药的突出核心优势...

　　儿童急性白血病走常规化疗方案，能拿到一定的治疗效果，但是复发或者难治型的患者，预后情况还是不好，而且大部分患者都没有查出可以用药靶向治疗的突变，现有的广谱治疗办法选择也很少。研究结果表明，XPO1核输出蛋白如果表达量过高，会让肿瘤抑制蛋白...

　　 塞利尼索 （Selinexor）是用于治疗多发性骨髓瘤的重要靶向药物，为复发或难治型患者提供了关键治疗选择。准确掌握它的使用规范、作用原理、临床获益与潜在风险，对保障治疗效果与用药安全至关重要，下面我们就一起来全面了解这款药物的核心知识。塞利尼...

　　 塞利尼索 是一种核输出蛋白抑制剂，它可以通过抑制核输出蛋白1（XPO1）活性，促进多种多发性骨髓瘤（MM）相关抑癌蛋白（TSPs）留在核内并且再激活；还可以降低细胞浆内致癌蛋白水平，并激活糖皮质激素受体通路恢复激素敏感性，从而诱导肿瘤细胞凋亡。基...

　　多发性骨髓瘤（MM）是一种浆细胞异常增生导致的恶性疾病，在很多国家和地区是血液系统第二常见的恶性肿瘤。尽管已有多个药物核准用于治疗出现复发的患者，MM仍难以治愈且易复发。在台湾市场，MM是血液系统第二大常见的恶性肿瘤，每年新增约700至800例MM...

　　 塞利尼索 是一种首创的口服选择性核输出蛋白（XPO1)抑制剂，主要用于治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤及弥漫大B细胞淋巴瘤。其核心作用机制是通过阻断XPO1蛋白，迫使肿瘤抑制蛋白和生长调节蛋白滞留在细胞核内，从而诱导癌细胞凋亡并抑制其增殖。 　　作...

　　药物原理作用 　　 塞利尼索 (xpovio/Selinexor)是一种口服型的SINE，它可以与XPO1的结合位点结合，从而阻断XPO1与肿瘤抑制蛋白和致癌蛋白的相互作用，抑制它们的核输出。这样，塞利尼索可以使肿瘤抑制蛋白在细胞核中积累，从而激活它们的抑癌功能，包括...