塞利尼索是一种核输出蛋白抑制剂，它可以通过抑制核输出蛋白1（XPO1）活性，促进多种多发性骨髓瘤（MM）相关抑癌蛋白（TSPs）留在核内并且再激活；还可以降低细胞浆内致癌蛋白水平，并激活糖皮质激素受体通路恢复激素敏感性，从而诱导肿瘤细胞凋亡。基于其全新独特的作用机制，塞利尼索对多发性骨髓瘤以及淋巴瘤、实体肿瘤等都有治疗效果。目前塞利尼索在中国获批用于复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗。前期的STORM研究1和BOSTON研究2都验证了塞利尼索与多种药物联用治疗R/R MM所展示出的显著临床疗效。

　　塞利尼索作为全新作用机制的药物上市速度可观，现在创新药越来越多，需要更多地应用于临床，以验证其疗效和安全性。尤其对于伴有浆细胞瘤、循环浆细胞、高危细胞遗传学异常、以及来那度胺难治、肾功能不全和老年/虚弱等不同亚型的R/R MM患者，塞利尼索治疗的效果和安全性都值得进一步探索。对于首次复发的MM患者，将药物应用的治疗线数提前或将带来更多的临床获益。CSCO指南纳入了最新的临床研究结果，对医生的临床诊疗具有一定的指导意义。新药首次获批的适应症往往从末线治疗开始，但鉴于塞利尼索良好的疗效和安全性，我们也在积极探索该药在早线治疗的临床应用，使更多患者获益，目前已获得多项临床研究的证实。CSCO指南在参考最新研究进展的基础上，为临床医生的超适应症用药提供了循证依据，从而更好地造福患者。CSCO指南纳入了最新的临床研究结果，对医生的临床诊疗具有一定的指导意义。新药首次获批的适应症往往从末线治疗开始，但鉴于塞利尼索良好的疗效和安全性，我们也在积极探索该药在早线治疗的临床应用，使更多患者获益，目前已获得多项临床研究的证实。CSCO指南在参考最新研究进展的基础上，为临床医生的超适应症用药提供了循证依据，从而更好地造福患者。

　　塞利尼索作为选择性核输出蛋白抑制剂，与多种化疗、蛋白酶体抑制剂、单克隆抗体等药物作用机制不重叠且具有协同性，口服用药有利于提升患者用药依从性，CSCO指南的推荐亦是对以塞利尼索为基石的联合方案良好疗效及安全性的认可。生命至上，我们期待着以塞利尼索为基础的联合方案凭借其独特作用机制及良好疗效能够造福更多MM患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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