维持性透析慢性肾脏病患者常合并顽固性高磷血症，长期血磷升高可诱发继发性甲状旁腺功能亢进、血管钙化、肾性骨病等严重并发症，临床控磷难度较大。传统磷结合剂易引发电解质紊乱、胃肠道不适等问题，临床亟需安全性更高的新型控磷药物。替那帕诺作为肠...

　　 帕比司他 是一种具有表观遗传活性的HDAC抑制剂，被批准联合用于至少接受过两种既往治疗方案（包括硼替佐米和IMiD）的患者。表观遗传学是控制基因表达和细胞发育的细胞编程。在多发性骨髓瘤中，正常的表观遗传过程被破坏（也称为表观遗传失调），导致癌...

　　 替那帕诺 作为一种全新机制的磷吸收抑制剂，通过减少肠道细胞旁途径对磷酸盐的吸收，降低血磷水平，还可与磷结合剂联合使用协同降磷。全段甲状旁腺素控制目标尚不清楚，建议控制在正常值上限2~5倍。对于合并继发性甲状旁腺功能亢进（secondary hyperpar...

　　 帕比司他 是一种组蛋白脱乙酰酶抑制剂，与硼替佐米和地塞米松联合使用，用于治疗已接受过至少2种既往治疗方案（包括硼替佐米和免疫调节剂）的多发性骨髓瘤患者。该适应症在基于无进展生存期的加速批准下获得批准。该适应症的持续批准可能取决于验证性试...

　　 替那帕诺 片作为全球首创、中国独家的磷吸收抑制剂，以“机制新、达标高、负担低、安全优”的核心优势，填补了透析患者高磷血症未被满足的临床需求。2026年医保落地+全国商业供应，让创新药可及性大幅提升，成为三甲医院肾内科高磷血症规范化管理的核心...

　　 替那帕诺 Tenapanor是一种小分子药物，可选择性抑制胃肠道中的钠/氢交换体3(NHE3)，主要用于治疗成人便秘型肠易激综合征(IBS-C)，以及降低对磷酸盐结合剂反应不足或不耐受的慢性肾脏病(CKD)透析成人患者的血清磷水平。替那帕诺通过阻断NHE3，减少肠道对...

　　 帕比司他 由诺华公司研发。FDA批准Farydak联合Velcade（Bortezomib，硼替佐米）和地塞米松（Dexamethasone）用于既往接受至少2种治疗方案包括Velcade和一种免疫调节（IMiD）药物治疗失败的多发性骨髓瘤（myltiplemyeloma，MM）患者群体。商品名Farydak...

　　 帕尼单抗 是第一个完全人源性的靶向作用于表皮生长因子受体（EGFR）的单克隆抗体，已经在临床中应用于肿瘤治疗。panitumumab能够选择性地与肿瘤高表达的EGFR特异性结合，使细胞表面EGFR水平降低，阻断受体与配体结合及相应的下游转导通路，抑制肿瘤细胞...

　　在肺癌治疗领域，KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者迎来了索托拉西布和阿达格拉西布等新型靶向药物，这无疑是一大希望之光。然而，这些药物虽能显著控制病情，却面临着一个棘手的问题——在6至12个月内，多数患者会出现获得性耐药，治疗效果大打折扣，这...

　　多发性骨髓瘤(multiplemyeloma，MM)是一种起源于B细胞系的恶性肿瘤，其特征为产生单克隆免疫球蛋白的异常浆细胞增多，并在骨髓内恶性增殖，引起骨折和骨髓功能衰竭。据美国癌症协会(ACS)报道，2015年有超过26800例新增病例，有11240患者死于该病。它是仅...

　　高磷血症是接受维持性透析的慢性肾脏病（CKD）患者常见的并发症，由于肾脏磷酸盐清除率降低和胃肠道吸收增强，高达75%的CKD患者会受到影响。血清磷水平升高会导致不良后果，包括血管钙化加速、心血管事件、继发性甲状旁腺功能亢进以及全因死亡风险增加。...

　　便秘型肠易激综合征是临床高发的功能性胃肠病，以排便困难、粪便干结、腹痛、腹部不适为主要表现，全球患病率超过10%，我国成人患病率约6.5%，患者群体庞大且生活质量显著下降。传统治疗药物多以泻药为主，虽能促进排便，但对腹痛、腹胀等核心症状改善有...

　　 帕比司他 作为一种口服的泛去乙酰化酶抑制剂，其作用机制在于通过抑制组蛋白去乙酰化酶的活性，导致组蛋白和多种非组蛋白的过度乙酰化，从而调节基因转录、诱导细胞周期停滞并促进肿瘤细胞凋亡，同时还能克服多发性骨髓瘤细胞对现有治疗的耐药性。该药...

　　作为全球首个且唯一获批的磷吸收抑制剂，替那帕诺于2023年10月获得美国食品药品监督管理局批准，用于正在接受血液透析治疗的慢性肾脏病成人患者，特别是那些对现有磷结合剂治疗反应不充分或无法耐受其胃肠道副作用的人群。该药物的作用机制独树一帜，它...

　　 帕尼单抗 是一种完全人源化的免疫球蛋白G2单克隆抗体，其作用机制是特异性地与人表皮生长因子受体结合，通过竞争性阻断表皮生长因子与其受体的相互作用，从而抑制下游的RAS-RAF-MEK-ERK等关键信号通路的活化，最终达到抑制肿瘤细胞增殖、促进凋亡、减少...

　　 库潘尼西 是一种静脉给药的泛磷脂酰肌醇3激酶抑制剂，对PI3K的α和δ亚型具有强效抑制活性，通过阻断该信号通路，干扰恶性B细胞的增殖、存活和归巢，用于治疗既往接受过至少二线全身治疗的复发滤泡性淋巴瘤成人患者，为这种惰性但反复复发的B细胞非霍奇...

　　 帕尼单抗 是一种完全人源化的免疫球蛋白G2单克隆抗体，通过高亲和力地与表皮生长因子受体结合，阻断其与配体的相互作用，从而抑制下游的RAS-RAF-MAPK和PI3K-AKT等信号通路，最终抑制肿瘤细胞的增殖、促进凋亡、并可能抑制血管生成，用于治疗RAS基因（KR...

　　 帕比司他 是一种口服的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，通过增加细胞内组蛋白的乙酰化程度，改变染色质结构，从而调节基因表达，诱导肿瘤细胞周期停滞和凋亡。作为一类表观遗传调控药物，HDAC抑制剂为多发性骨髓瘤的治疗提供了新的作用途径。帕比司他曾与硼替...

　　 替纳帕诺 （Tenapanor）是一种首创的、极小吸收的口服小分子药物，通过抑制肠道上皮细胞的钠/氢交换蛋白3（NHE3）发挥作用，已获批用于治疗便秘型肠易激综合征（IBS-C）及慢性肾病透析患者的高磷血症。其独特之处在于几乎不进入血液（生物利用度0.5%）...

　　 帕尼单抗 是一种完全人源化的免疫球蛋白G2单克隆抗体，获批用于治疗RAS野生型的转移性结直肠癌患者，通常与化疗方案联合使用，或作为单药用于经含氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗方案治疗后疾病进展的患者。其作用靶点是表皮生长因子受体。通过与EG...