根据中国国家药监局(NMPA)数据显示, 阿伐普替尼 用于治疗pdGFRA(血小板源性生长因子受体α)外显子18突变(包括pdGFRA D842V突变)、不可切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。 胃肠道间质瘤是一种罕见肿瘤,约占胃肠道恶性肿瘤的0.1%-3%。年发病率约...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-24 关键词:阿伐普替尼,阿泊替尼,AYVAKIT 分类:英国药品和保健品监管局(MHRA)批准百时美施贵宝(BMS)重磅炸弹Opdivo(nivolumab)以及 伊匹木单抗 (ipilimumab)免疫组合疗法,用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者。 此次监管胜利,也意味着Opdivo和 伊匹木单抗 免疫组合疗...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-22 关键词:伊匹木单抗,Yervoy 分类:阿维普替尼 已于2020年1月获美国FDA未附加条件的完全(full approval)批准该药上市,是目前首个且唯一上市的GIST精准靶向药物。基石药业宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已受理阿维普替尼用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α(pdGFRA)外显子18突变...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-22 关键词:阿维普替尼,AYVAKIT 分类:欧盟委员会(EC)已批准 卡博替尼 (cabozantinib)联合百时美施贵宝(BMS)的Opdivo(nivolumab)用于晚期肾细胞癌(aRCC)的一线治疗。EC的批准是基于关键的III期CheckMate-9ER试验的结果,该试验在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会的主席研讨会上...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-21 关键词:卡博替尼,卡布替尼,Cabozantinib 分类:肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)在奥地利维也纳举行的国际肺癌研究协会(IASLC)世界肺癌大会(WCLC)上公布了肿瘤免疫组合疗法Opdivo+ 伊匹木单抗 一项Ib期研究CheckMate-012的更新数据。该研究是一项多组研究,在化疗初治晚期非小细胞肺癌(NSCLC...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-21 关键词:伊匹木单抗,Yervoy 分类:前列腺是男性生殖系统的一部分,大约有九分之一的男性在一生中会患上前列腺癌。一些侵袭性前列腺癌的癌细胞会迅速转移,骨骼和淋巴结是最常见的扩散部位。雄激素受体(AR)抑制剂 恩扎卢胺 是一种用于转移性前列腺癌护理的标准激素疗法,虽然恩扎卢胺在治疗...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-20 关键词:恩扎卢胺,恩杂鲁胺,XTANDI 分类:雷莫芦单抗 是一款血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)拮抗剂,它能够特异性地与VEGFR-2结合,阻断这一受体与VEGF-A、C、D的结合,从而抑制血管增生,使肿瘤无法进一步生长或蔓延。2014年,该产品在美国获批用于治疗晚期或转移性胃或胃食管连接部恶性腺瘤...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-17 关键词:雷莫卢单抗,ramucirumab,Cyramza 分类:pd-1抗体是一类能调动身体免疫系统攻击肿瘤细胞的新型抗肿瘤药物,最初的两款药物(帕博利珠单抗和纳武利尤单抗)于2014年在美国上市;经过4年的苦等,中国的癌症患者终于在2018下半年集中迎来了4款pd-1抗体。然而,pd-1抗体治疗癌症也存在一定局限,最重要...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-17 关键词:仑伐替尼,乐伐替尼,LENVATINIB 分类:纳武单抗 (nivolumab) 获得美国食品药品监督管理局批准和药物管理局 (FDA) 用于辅助治疗接受根治性切除术后复发风险高的尿路上皮癌 (UC) 患者,无论先前的新辅助化疗、淋巴结受累或 pd-L1 状态如何。该批准基于 CheckMate -274 的 3 期试验,这些参与实...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-17 关键词:纳武单抗,OPDIVO,NIVOLUMAB 分类:Janssen制药公司公布了1b/2期NORSE研究的结果,该研究针对 厄达替尼 (erdafitinib)与pd-1抑制剂Cetrelimab联合治疗的转移性或局部晚期尿路上皮癌患者。 2021年9月17日,Janssen宣布了NORSE1b/2期研究(NCT03473743)的结果,该研究评估了厄达替尼(erdafi...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-17 关键词:厄达替尼,Balversa 分类:免疫疗法联合抗血管生成适用于晚期粘膜黑色素瘤,特别是作为一线疗法。在早期试验中,血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂和程序性细胞死亡-1 (pd-1) 阻断剂的联合方案为晚期黏膜黑色素瘤患者提供了很好的治疗机会。专家组展开了一项回顾性研究,研究旨...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-15 关键词:阿西替尼,英利达,AXITINIB 分类:帕姆单抗 唯一获批肺癌适应证的pd-1抑制剂。与此同时,帕姆单抗联合Yervoy在非小细胞肺癌一线治疗获得突破后,获美国FDA批准用于小细胞肺癌治疗,帕姆单抗在肺癌领域可谓捷报频传 帕姆单抗 成为全球首个获批非小细胞肺癌适应证的pd-1抑制剂,BMS公...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-15 关键词:帕姆单抗,PEMBROLIZUMAB 分类:胃肠道间质瘤(GIST)属于少见的间叶组织肿瘤,发病率为 1~1.5/10 万,占所有胃肠道恶性肿瘤的 0.1%~3%。该病可发生于消化道的任何部位,以胃和小肠最为常见,其分子机制是编码酪氨酸激酶受体蛋白基因 KIT(CD117) 或血小板源性生长因子受体 α(pd...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-09 关键词:阿维普替尼,AYVAKIT 分类:日本监管机构已批准抗pd-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)联合靶向抗癌药 卡博替尼 (cabozantinib,卡博替尼),一线治疗不可切除性或转移性肾细胞癌(RCC)成人患者。 此次批准基于关键3期CheckMate-9ER试验的数据。结果显示,与...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-11-30 关键词:卡博替尼,卡布替尼,Cabozantinib 分类:2016年4月份,权威的JAMA杂志发表了一份临床数据:205名使用Keytruda有效的恶黑患者,经过21个月的随访,74%的患者依然有效,耐药的比例在26%。2016年7月份,全世界最权威的《新英格兰医学杂志》发表了关于pd-1耐药的研究成果:42名pd-1有效的恶黑患者,经过...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-11-16 关键词:尼达尼布,维加特,nintedanib 分类:FDA批准了帕博利珠单抗(K药)与 阿西替尼 构成的组合疗法,作为一线疗法治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。这是首个pd-1抗体+靶向联合疗法获批肾癌一线,它的获批,标志着“免疫+靶向”一线治疗肾癌的时代正式开启! K药是我们大家非常熟悉的药物,它是一款...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-11-15 关键词:阿西替尼,阿昔替尼,AXITINIB 分类:日本厚生劳动省宣布已批准抗pd-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)联合靶向抗癌药 卡博替尼 (cabozantinib),一线治疗不可切除性或转移性肾细胞癌(RCC)成人患者。 此次Opdivo+ 卡博替尼 联合方案在日本的获批,是基于3期CheckMa...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-11-11 关键词:卡博替尼,卡布替尼,Cabozantinib 分类:ESMO年会公布了乐伐替尼联合pd-1抗体的初期临床数据,PEN/LEN是一项开放标签,多中心,Ib期的临床试验。试验纳入18岁以上经组织/细胞病理学确诊的多种转移性实体瘤患者,包括非小细胞肺癌,子宫内膜癌,肾细胞癌,黑色素瘤,所有患者均经标准或者现阶段缺乏...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-11-09 关键词:乐伐替尼,仑伐替尼,lenvatinib 分类:尿路上皮癌(UC)在美国位居恶性肿瘤发病率第六位,在中国也是男性泌尿生殖系第一高发恶性肿瘤。在2018年,全球超过20万人死于尿路上皮癌。对于进展期尿路上皮癌患者来说,虽然含铂的一线化疗可有效控制病情(ORR 40%~45%,DCR 65%~75%),但总生存期...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-11-09 关键词:阿维鲁单抗,Bavencio 分类:舒尼替尼 (Sunitinib)是一种多靶点的酪氨酸激酶受体,2006年经美国食品和药物管理局批准用于透明细胞肾细胞癌和胃肠道间质瘤的标准治疗。在研究中,作者首先进行生物信息学分析,发现了舒尼替尼的靶点与抑制性免疫检查点及免疫抑制细胞显著正相关。其...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-11-01 关键词:舒尼替尼,索坦,sunitinib 分类: