百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)宣布美国FDA批准其创新“first-in-class”疗法Opdualag上市。这款疗法由固定剂量的抗LAG-3抗体药物 奥普杜拉格 与抗pd-1抗体Opdivo(nivolumab)联合组成,治疗罹患不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童(12岁及以上)...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-21 关键词:奥普杜拉格,OPDUALAG 分类:中国国家药品监督管理局(NMPA)已经接受Avapritinib (Ayvakit,阿伐普替尼)的新药申请(NDA)。该药可用于治疗具有pdGFRA 外显子18突变的不可切除或转移性胃肠道间质瘤的成年患者,以及成人不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)患者的四线治疗。 “ 阿...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-16 关键词:阿伐普替尼,阿泊替尼,AYVAKIT 分类:西米普利单抗 是在美国获批上市的第三个pd-1单抗,专门获批用于皮肤鳞状细胞癌(CSCC)的药物。目前,针对西米普利单抗的单药及联合用药临床研究涵盖多种实体瘤,包括非小细胞肺癌、胶质母细胞瘤、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、甲状腺癌等多个癌种。 ...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-15 关键词:西米普利单抗,LIBTAYO 分类:奥普杜拉格 是一种的复方制剂,由固定剂量的pd-1抗体nivolumab和LAG-3抗体relatlimab-rmbw组成,于2022年3月18日获FDA批准上市,用于治疗12岁及以上的不可切除或转移性黑色素瘤。 【奥普杜拉格(nivolumab and relatlimab-rmbw)注射剂推荐剂量和给药...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-12 关键词:奥普杜拉格,OPDUALAG 分类:奥普杜拉格 是由pd-1抑制剂nivolumab(纳武单抗)与新型LAG-3阻断抗体relatlimab,组成的一种固定剂量的、双重免疫治疗药物。 百时美施贵宝于2022年3月18日宣布,美国食品和药物管理局(简称FDA)已批准一种新型的、首创的、固定剂量的 nivolumab 和...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-12 关键词:奥普杜拉格,OPDUALAG 分类:近日,FDA批准西米普利单抗-rwlc(Libtayo)单药治疗,用于pd-L1表达水平≥50%的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。获批依据:这一决定是基于对710名pd-L1表达≥50%的患者的分析数据做出的。 这些患者在3期EMPOWER-Lung 1试验中被随机分配接受...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-10 关键词:西米普利单抗,LIBTAYO,CEMIPLIMAB 分类:黑色素瘤是皮肤肿瘤的一种,通常是指恶性黑色素瘤,是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤。虽然它在所有皮肤肿瘤中占比不高,但恶性程度高,占所有皮肤肿瘤死亡人数的75%以上。黑色素瘤按照发病部位可分为肢端型、粘膜型、阳光损伤型、非阳光损伤型(包...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-07 关键词:奥普杜拉格,OPDUALAG 分类:2022年3月18日,百时美施贵宝宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准奥普杜拉格(nivolumab和relatilimab-rmbw)用于治疗12岁或以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者。 奥普杜拉格 是由pd-1抑制剂nivolumab(纳武单抗)与新型LAG-3阻断抗体relatlim...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-03 关键词:奥普杜拉格,OPDUALAG 分类:2022年3月18日,美国食品药品监督管理局(theFoodandDrugAdministration)批准纳武利尤单抗和relatlimab复方制剂(奥普杜拉格,Bristol-MyersSquibbCompany)用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁以上儿童患者。 奥普杜拉格 是LAG-3阻断抗体relatlimab...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-03 关键词:奥普杜拉格,OPDUALAG 分类:奥普杜拉格 是一种免疫疗法,可与免疫系统的某些T细胞一起使用。奥普杜拉格是FDA批准的药物,有助于阻止黑色素瘤的传播。对于患有晚期黑色素瘤的人来说,奥普杜拉格可以提供治疗这种具有挑战性的疾病的可能性。奥普杜拉格可以导致你的T细胞攻击你身体任...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-01 关键词:奥普杜拉格,OPDUALAG 分类:美国FDA批准一种新型免疫药物 奥普杜拉格 ,用于治疗12岁以上患有不可切除或转移性的黑色素瘤患者。奥普杜拉格是首款获批的LAG-3抗体药物,也是一个全新的免疫治疗靶点。LAG-3(淋巴细胞活化基因-3)是一种免疫检查点蛋白,和pd-1、CTLA-4类似,它也是一...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-01 关键词:奥普杜拉格,OPDUALAG 分类:2021年3月31日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示, 阿泊替尼 已获得批准,用于治疗携带pdGFRA基因18号外显子突变(包括pdGFRA D842V突变)的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。2020年1月9日,阿泊替尼获得FDA批准上市,阿泊替尼也是首个...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-01-31 关键词:阿泊替尼,阿维普替尼,Ayvakit 分类:艾曲波帕 属于新一代血小板受体激动剂,它的主要作用是促进血小板的生长。一般适合用于曾经应用糖皮质激素类药物,以及应用丙种球蛋白治疗,临床效果不明显的可以应用艾曲波帕,艾曲波帕一般用于成人慢性血小板减少的患者。 由于继发于慢性淋巴细胞...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-01-31 关键词:艾曲波帕,ELTROMBOPAG 分类:奥普杜拉格 是一种的复方制剂,由固定剂量的pd-1抗体nivolumab和LAG-3抗体relatlimab-rmbw组成。这种药在特殊人群中应该如何使用呢? 【奥普杜拉格(nivolumab and relatlimab-rmbw)注射剂在特殊人群中的使用】 1.妊娠 根据动物研究结果和作...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-01-22 关键词:奥普杜拉格,OPDUALAG 分类:百时美施贵宝宣布, 奥普杜拉格 (纳武利尤单抗与relatlimab复方制剂-rmbw)——一种新型、同类首创、可单次静脉输注给药的纳武利尤单抗和relatlimab固定剂量复方制剂,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤的成人和1...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-01-20 关键词:奥普杜拉格,OPDUALAG 分类:美国当地时间2022年3月18日,百时美施贵宝(BMS)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准其研发的新药 奥普杜拉格 (nivolumab+relatlimab-rmbw)用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者。这款新药由固定剂量的抗LAG-3抗体药物Relatlimab-rmbw与抗pd-1抗体...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-01-20 关键词:奥普杜拉格,Opdualag 分类:奥普杜拉格 是LAG-3阻断抗体relatlimab和pd-L阻断抗体纳武利尤单抗联合的固定剂量复方制剂。 2022年3月18日,美国食品药品监督管理局(the Food and Drug Administration)批准纳武利尤单抗和relatlimab复方制剂(奥普杜拉格,Bristol-Myers Squibb C...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-01-19 关键词:奥普杜拉格,OPDUALAG 分类:卡马替尼 是一种选择性MET抑制剂,已获批用于MET 14号外显子(MET Ex14)跳跃突变转移性NSCLC患者。帕博利珠单抗是一种pd-1抑制剂,单药已获批用于pd-L1高表达晚期NSCLC患者的治疗。临床前研究表明,在用pd-1抑制剂治疗的小鼠中,卡马替尼能增强T细胞介...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-01-19 关键词:卡马替尼,卡玛替尼,CAPMATINIB 分类:奥普杜拉格 是双免疫联合固定剂量复方制剂,含pd-1抑制剂纳武利尤单抗与新型抗LAG-3抗体relatlimab。奥普杜拉格于2022年3月18日获FDA批准上市,用于治疗12岁及以上的不可切除或转移性黑色素瘤。 黑色素瘤是一种皮肤癌,当产生色素的细胞(称为黑素...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-01-17 关键词:奥普杜拉格,OPDUALAG 分类:奥普杜拉格 是由pd-1抑制剂nivolumab(纳武单抗)与新型LAG-3阻断抗体relatlimab,组成的一种首创的、固定剂量的、双重免疫治疗药物。被批准用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤12岁及以上的成人和儿童患者,体重至少40公斤。 奥普杜拉格 由百时美施贵宝...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-01-17 关键词:奥普杜拉格,OPDUALAG 分类: