赛妥珠单抗 是一种靶向滋养层细胞表面抗原-2的抗体偶联药物，其治疗原理是像“生物导弹”一样精准工作：其抗体部分能够识别并紧密结合在多种上皮性肿瘤细胞表面高表达的滋养层细胞表面抗原-2抗原上，随后整个药物-抗体复合物被内吞进入肿瘤细胞内部，在...

　　在自身免疫性疾病如类风湿关节炎的治疗领域，生物制剂的出现标志着治疗策略从广泛抑制免疫转向了精准靶向。这类药物旨在精准拦截特定的炎症因子，从而更有效地控制病情、保护关节功能。作为肿瘤坏死因子-α抑制剂家族中的一员，赛妥珠单抗以其独特的分子...

　　ROP-2在各种人类上皮癌中高度表达，包括乳腺癌、肺癌、胃癌、结肠直肠癌、胰腺癌、前列腺癌、宫颈癌、头颈癌和卵巢癌等。TROP-2的过表达在肿瘤生长过程中起着关键作用。此外，在乳腺癌等几种癌症中，TROP-2的高表达还被发现与更具侵袭性的疾病和预后不良...

　　 戈沙妥珠单抗 治疗三阴乳腺癌，关键在于其独特的作用机制。它是一种抗体-药物偶联物（ADC），由人源化抗Trop-2单克隆抗体通过可水解的连接子与拓扑异构酶I抑制剂伊立替康的活性代谢产物SN-38连接而成。Trop-2是一种在多种上皮癌（包括三阴乳腺癌）中高...

　　三阴乳腺癌是一种侵袭性较强的乳腺癌类型，治疗难度较大，严重威胁患者生命健康。赛妥珠单抗，又名戈沙妥珠单抗（英文名trodelvy），为三阴乳腺癌患者带来了新的治疗希望。 　　赛妥珠单抗是一种抗体偶联药物（ADC），由人源化抗滋养层细胞表面抗原2（Tro...

　　三阴性乳腺癌因其侵袭性强和治疗选择有限而成为乳腺癌中最具挑战性的亚型。赛妥珠单抗作为一种靶向Trop-2的抗体药物偶联物，通过精准递送细胞毒性药物，为这类患者提供了新的治疗方向。 　　 赛妥珠单抗 由抗Trop-2人源化单克隆抗体与细胞毒性药物SN-38...

　　三阴性乳腺癌是一种特殊类型的乳腺癌，约占所有乳腺癌的15%-20%。它之所以被称为“三阴性”，是因为肿瘤细胞不表达雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（HER2），这使得它对传统的内分泌治疗（针对ER、PR）和抗HER2靶向治疗均无效...

　　 赛妥珠单抗 是一种靶向Trop-2抗原的抗体药物偶联物，为转移性三阴性乳腺癌患者提供了新的治疗希望。三阴性乳腺癌因缺乏雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2表达，治疗选择有限，预后较差。Trop-2是一种在多种上皮性肿瘤中高表达的跨膜糖蛋白，...

　　在乳腺癌的众多亚型中，三阴性乳腺癌以其侵袭性强、预后差、治疗选择有限而成为临床实践中的巨大挑战。这类乳腺癌缺乏雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2的表达，意味着内分泌治疗和传统的抗人表皮生长因子受体2靶向治疗对其无效，患者主要依...

　　三阴性乳腺癌作为乳腺癌中最侵袭性的亚型，长期以来缺乏有效的靶向治疗手段。 赛妥珠单抗 的获批标志着该领域进入精准治疗新阶段。其作用机制基于TROP2抗原的高表达特性，通过抗体介导的内吞作用，将细胞毒药物SN-38高效递送至肿瘤细胞内。SN-38作为拓扑...

　　在三阴性乳腺癌的治疗进程中，如何在多线治疗失败后仍实现疾病控制，是临床面临的重大挑战。 赛妥珠单抗 的出现为这一困境提供了突破性解决方案。其通过特异性识别TROP2抗原，将强效细胞毒药物SN-38直接递送至肿瘤细胞内部，实现“精准制导”式的杀伤。...

　　三阴性乳腺癌因其缺乏雌激素受体、孕激素受体和HER2表达，治疗手段长期受限，预后较差。 赛妥珠单抗 作为一种抗体偶联药物，将靶向TROP2的单克隆抗体与细胞毒药物SN-38连接，实现对肿瘤细胞的精准打击。TROP2在三阴性乳腺癌中高表达，阳性率超过90%，使...

　　 戈沙妥珠单抗 是一种创新型的抗体药物偶联物，由人源化抗Trop-2单克隆抗体与拓扑异构酶I抑制剂SN-38通过专有的可水解连接子共价结合而成。这种独特的设计使其能够精准识别并靶向表达Trop-2的肿瘤细胞，通过抗体部分与细胞表面Trop-2抗原特异性结合后，...

　　 戈沙妥珠单抗 作为首个靶向Trop-2的抗体药物偶联物，通过多重机制发挥抗肿瘤作用：首先通过高亲和力抗体特异性结合肿瘤细胞表面的Trop-2抗原，随后经内化作用进入细胞，在细胞内高效释放SN-38载荷，最终通过抑制拓扑异构酶I活性引起DNA损伤和细胞死亡。...

　　在乳腺癌治疗领域，三阴性乳腺癌因缺乏雌激素受体、孕激素受体和HER2表达而治疗选择有限。 赛妥珠单抗 作为全球首个靶向Trop-2的抗体药物偶联物，通过将抗Trop-2单抗与强效拓扑异构酶I抑制剂SN-38偶联，实现了对肿瘤细胞的精准杀伤，为转移性三阴性乳腺...

　　在泌尿系统肿瘤治疗领域，转移性尿路上皮癌的二线治疗一直面临有效率低和生存期短的困境。 赛妥珠单抗 作为靶向Trop-2的抗体药物偶联物，通过将人源化抗Trop-2 IgG1κ抗体与强效细胞毒药物SN-38偶联，实现了对肿瘤细胞的特异性杀伤，为铂类化疗和免疫检...

　　 戈沙妥珠单抗 （trodelvy）作为一款创新抗体偶联药物（ADC），凭借其精准的Trop-2靶向机制，在乳腺癌与尿路上皮癌两大领域展现了卓越疗效，成为跨癌种治疗的新标杆。 　　适应症方面， 戈沙妥珠单抗 在乳腺癌领域适用于两类患者：经多线治疗失败的转移...

　　尿路上皮癌作为泌尿系统常见的恶性肿瘤，晚期患者常面临化疗耐药及免疫治疗无效的困境。 戈沙妥珠单抗 （trodelvy）作为全球首个获批的Trop-2靶向ADC药物，为这一领域带来了突破性进展。 　　 戈沙妥珠单抗 的核心机制在于“抗体-药物偶联”技术。其抗Tr...

　　乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其中三阴性乳腺癌（TNBC）因缺乏特定靶点，治疗选择有限，预后较差。 戈沙妥珠单抗 （trodelvy）作为一种新型抗体偶联药物（ADC），通过精准靶向肿瘤细胞，为晚期乳腺癌患者带来了新的希望。 　　 戈沙妥珠单抗 的治疗...

　　 赛妥珠单抗 （trodelvy，Sacituzumab）是一种靶向Trop-2的抗体偶联药物（ADC），通过精准识别肿瘤细胞并递送强效化疗药物，为晚期三阴性乳腺癌和转移性尿路上皮癌患者提供了突破传统治疗局限的新路径。其创新的作用机制、显著的疗效及可控的安全性，使...