玻玛西林 Abemaciclib是美国FDA批准的第三款CDK4/6抑制剂，也是唯一一款获批作为单独疗法使用的CDK4/6抑制剂。这类激酶通过连接D-细胞周期蛋白而激活，在雌激素受体阳性(HR+)的乳腺癌细胞系中，细胞周期蛋白D1与CD4/6结合能视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)的磷...
玻玛西林 Verzenio于2017年10月批准上市，用于治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者，该药适用于：(1)联合一种芳香酶抑制剂(AI)作为初始内分泌疗法治疗绝经后女性;(2)联合氟维司群用于接受内分泌疗法病情进展的女性;(3)作为一种单药疗法，用于接受内分...
抗肿瘤新药 阿贝西利 获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性，高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌成人患者的辅助治疗，成为国内首个且目前...
唯择( 阿贝西利 片)是一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂，在HR+，HER2-乳腺癌细胞中，CDK4和CDK6会促进成视网膜细胞瘤蛋白(retinoblastoma protein,Rb)的磷酸化，并且推动细胞周期前进和细胞增生。Abemaciclib能够抑制Rb的磷酸化并且阻断细胞从细...
2022年1月6日，礼来宣布 阿贝西利 已获国家药品监督管理局(NMPA)批准，联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性，高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌成人患者的辅助治疗，成为国内...
玻玛西林 （Abemaciclib,Verzenio）是一种新型口服细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂，2021年10月12日，FDA批准了玻玛西林联合内分泌疗法，用于辅助治疗激素受体（HR）阳性、HER2阴性、存在淋巴结转移、复发风险高且Ki-67评分≥20%且术后的早期乳腺癌患者...
2022年1月5日，NMPA发布批件，礼来制药的CDK4/6抑制剂 阿贝西利 新适应症获批上市。根据企业新闻稿，这项适应症为：联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性，高复发风险且Ki-67...
目前上市的CDK4/6抑制剂有哌柏西利、 阿贝西利 、瑞博西利，这三款是ER/PR阳性晚期乳腺癌患者无法绕开的药物，它们在晚期疗效相近。但是在早期高危患者预防复发转移上，目前只有阿贝西利有证据可以降低复发转移率。 阿贝西利是一款口服的CDK4/6抑制剂靶...
阿贝西利 片是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4和6的抑制剂，通过与细胞周期蛋白D结合而被激活。在雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌细胞系中，细胞周期蛋白D和CDK4/6可促进视网膜母细胞瘤蛋白（Rb）的磷酸化，加速细胞周期进程和细胞增殖。在体外，连续暴露于...
约70％转移性乳腺癌为HR+患者，可用包括AI在内的内分泌治疗。由于几乎所有患者都会出现耐药性，因此人们着眼于新型方法以解决内分泌耐药。 玻玛西尼 作为细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂，单药治疗或联合氟维司群对激素受体（HR）阳性，人表皮生长因...
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