礼来（Eli Lilly）近日在2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了靶向抗癌药 玻玛西尼 （abemaciclib）治疗乳腺癌Ⅲ期monarchE研究的阳性结果。该研究在高危HR+/HER2-早期乳腺癌患者中开展，在预先指定的中期分析中，研究达到了无侵袭性疾病生存（ID...
众所周知，根据雌激素受体（ER）、孕激素受体（HR）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2）的表达状态，乳腺癌有很多不同亚型。其中，最常见的是HR+/HER2-这一类型，约占七成。HR+/HER2-早期乳腺癌，预后非常好，大概八成患者接受标准治疗后不在出现复发。但仍有...
在monarchE中， 阿贝西利 加内分泌治疗（ET）作为激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子2阴性（EGFR-）、高风险的早期乳腺癌的辅助治疗，与单独使用ET相比，显示出具有临床意义的侵袭性无病生存期改善。之前AnnOncol刊文报道了辅助阿贝西利联合内分泌治疗高危...
雌激素受体(ER)阳性子宫内膜癌(ECs)分别在约90%和80%的病例中以磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)和受体酪氨酸激酶(RTK)/RAS/β-连环蛋白(CTNNB1)通路改变为特征。ER、PI3K和RTK/RAS/CTNNB1通路之间的广泛交叉作用导致配体依赖和非配体依赖的ER转录活性以及细胞周期素D1...
新辅助化疗(NAC)通常提供给激素受体阳性(HR+)、ERBB2（以前称为HER2）、疾病负荷较高的高危早期乳腺癌患者，以提高患者接受保乳手术的可能性。相比之下，大多数HR+、ERBB2-乳腺癌患者在接受NAC后仍有残留疾病，尽管辅助内分泌治疗(ET)可以降低这些患者的复发...
辅助 玻玛西尼 联合内分泌治疗的益处随着额外的随访而继续加深，现在证明无侵袭性疾病生存率(IDFS)和无距离复发生存率(DRFS)的绝对改善分别为6.4%和5.9%四年，分别用于HR+、HER2-、淋巴结阳性、高危早期乳腺癌患者。 印第安纳波利斯，2022年12月6日/美通...
CDK 4/6抑制剂 玻玛西尼 abemaciclib于2017年9月，获得FDA首次批准联合氟维司群治疗HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌患者，这些患者之前内分泌治疗后疾病进展。 在2018年2月，玻玛西尼被批准与芳香酶抑制剂（AI）联合用作为一线疗法，用于治疗HR阳性，HER...
玻玛西尼 ，与氟维司群fulvestrant联用治疗激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者。这些患者先前曾接受内分泌疗法，但病情出现进展。FDA也批准玻玛西尼单独使用，治疗接受过内分泌疗法与化疗，具有转移性...
自2015年起，美国FDA先后批准了帕博西尼、瑞博西尼靶向药物用于治疗HR阳性、HER2阴性晚期转移性乳腺癌，在疗效方面都取得了很好的治疗效果。但药物的开发绝不会因为取得好的疗效而停止研究，继帕博西尼，瑞博西尼后，又一HR阳性，HER2阴性靶向治疗药物问...
Verzenio(abemaciclib) 阿贝西利 ，曾译为玻玛西林，是一种口服靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。阿贝西利于2017年10月批准上市，用于治疗HR /HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。...
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