阿法替尼 作为全球首个不可逆EGFR肺癌靶向药，可以同时抑制EGFR和HER2两个靶点，是一种双重的抑制剂。那阿法替尼治疗效果如何？阿法替尼的副作用很多吗？ 第三阶段LUX-Lung8研究将肺癌晚期鳞癌患者的二线治疗与厄洛替尼进行了比较。在研究结果显示：与厄...
日前，美国FDA宣布批准扩大afatinib（ 阿法替尼 ）的一线适应症范围，用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变（L861Q、G719X和/或S768I）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 非小细胞肺癌并不是一种罕见的癌症，但EGFR阳性的患者亚群被认为是罕见的。...
阿法替尼 此靶向药是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。它适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。 1、腹泻是 阿法替尼 主要副作用，多数人会出现。处理...
阿法替尼 （妥复克）是一种口服药物，是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制剂。 一项阿法替尼的真实世界研究在2019ASCO年会上公布。该研究结果显示：在88名携带EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，EGFR的常...
阿法替尼 （妥复克）是一种口服药物，是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制剂。能抑压信息传导和阻隔与癌细胞生长和分裂相关的主要通道。由于通过ErbB家族信息传导机制可由多个同二聚体跟异二聚体引发，所以同时抑制多个...
本研究是一项单中心的回顾性研究，收集了2016年4月至2018年9月在日本Juntendo大学附属医院使用一代或二代EGFR-TKI治疗后疾病进展、获得性T790M突变且后续接受奥希替尼治疗的NSCLC患者。EGFR罕见突变的患者被排除在本研究之外。奥希替尼的剂量为80毫克/天...
在中国NSCLC患者中，EGFR基因突变频率较高，约35%~50％。国内针对EGFR突变阳性（EGFRm+）NSCLC患者的治疗策略选择通常遵循中国临床肿瘤学会（CSCO）发布的临床指南。目前，中国已有6种EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）获批EGFRm+ NSCLC的一线治疗，包括：厄洛替...
近日，一项对多项III期临床研究中总计693例伴有少见EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受 阿法替尼 治疗疗效的数据的汇总分析指出，阿法替尼对少见EGFR突变患者具有较好的疗效。研究发表于《Journal of Thoracic Oncology》上。 研究者将EGFR少见突...
阿法替尼 作为一种ErbB家族受体抑制剂，能够不可逆性地阻断EGFR （ErbB1）以及ErbB家族的其他相关成员，这些受体在肿瘤的生长和扩散过程中发挥了关键性的作用。因此，阿法替尼与受体的共价不可逆性结合能够选择性地阻断ErbB家族的信号通路，从而带来良好的抗...
精准医疗的发展彻底改变了非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局，驱动基因检测和相应的靶向药物陆续进入了国内外指南。HER2突变和扩增，在NSCLC中的发生率分别为1.7-3%和3-14.3%，是肺癌的一个重要分子亚型。肺癌中针对HER2变异的治疗方式一直在探索，然而至今还...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
