艾乐替尼 是一种新型的具有高度选择性的ALK-TKI，通过加速审批程序于2015年12月获得美国FDA批准，用于经克唑替尼治疗后失败或因不能耐受而出现复发的ALK基因突变的晚期（转移性）NSCLC患者。其具有很强的血脑屏障透过性，在脑脊液中有较高的浓度，对ALK...
阿来替尼 与初代药克唑替尼相比具有明显更长的生存获益。肺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（Non-Small-Cell Lung Cancer，NSCLC）约占80%以上。推荐剂量为每次600mg（4粒150mg胶囊），口服给药，每日两次。 如果治疗过程中...
肺癌晚期还能活多久？新药 艾乐替尼 和达克替尼带来新希望.一项最新的临床试验发现，两种靶向基因缺陷的药物为晚期肺癌患者带来一些新的希望。根据全球临床试验的结果，艾乐替尼（alectinib）对于抑制非小细胞肺癌肿瘤的增长效果是以往药物的两倍。 ...
罗氏宣布，与铂类化疗相比，评估Alecensa（ 艾乐替尼 ）的3期ALINA研究在预先指定的中期分析中，达到了无病生存（DFS）的主要终点。Alecensa作为辅助治疗，对完全切除的IB期（肿瘤≥4 cm）至IIIA期（UICC/AJCC第7版）间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性NSCLC患...
阿来替尼的中位无进展生存期（PFS）达到了34.8个月，而克唑替尼组只有10.9个月， 阿来替尼 提高了足足3倍的无进展生存期，这意味着50%的癌症患者可以无忧无虑的健康生活3年。适合哪种患者使用？阿来替尼是一种比较专一的靶药，靶点不多，以ALK和RET为主...
据该药物制造商称，与铂类化疗相比， 艾乐替尼 辅助治疗可延长某些肺癌患者的DFS。ALINA研究的完整结果将在医学会议上公布并与卫生当局分享。“Alecensa改变了晚期ALK阳性NSCLC患者的治疗结果，现在这些强有力的结果首次提供了证据，表明该药物也可以在...
阿来替尼 /艾乐替尼（Alectinib）是一种具有抗肿瘤活性的受体酪氨酸激酶间变性淋巴瘤激酶(ALK)的口服抑制剂。给药后，阿来替尼/艾乐替尼结合并抑制ALK激酶、ALK融合蛋白以及已知为小分子激酶抑制剂获得性耐药机制之一的看门人突变ALKL1196M。这种抑制导...
艾乐替尼 就是这样一款颇具潜力的肺癌药物。作为ALK抑制剂，艾乐替尼通过抑制ALK的磷酸化来抑制它的信号激活通路。目前，艾乐替尼已获批作为ALK阳性的转移性NSCLC患者的一线疗法。已有研究表明，艾乐替尼能够抑制多种突变ALK,其中有些突变导致肿瘤细胞对...
新辅助化疗能使I-III期肺癌患者的5年总生存（OS）率从40%提高到45%。CheckMate-816研究也表明，化疗+纳武利尤单抗（vs单独使用化疗）用于新辅助治疗，更容易使IB-IIIA期肺癌患者达pCR和延长无事件生存期（EFS）。 在临床上对于肿瘤较大或存在有淋巴...
艾乐替尼 主要用于治疗ALK融合阳性的非小细胞肺癌。目前，约有5%的晚期非小细胞肺癌患者存在ALK基因异常，而这部分患者对传统的治疗方式，如化疗、放疗等效果不佳。而针对ALK阳性肺癌的靶向治疗药物则可以改善患者的预后。阿来替尼是一种口服药物，进入...
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