非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)患者亟需新一代治疗药物。新一代非甾体类AR抑制剂 阿帕他胺 是理想的AR抑制剂,具有更高的AR亲和力以及良好的耐受性,且其适应证为高危NM-CRPC及“所有类型”转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC),更适于疾病早期使...
一项大型随机试验显示,使用新一代雄激素受体抑制剂 阿帕他胺 治疗时,非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者的转移进展时间延迟了2年。去势抵抗性前列腺癌(CRPC)是指经过初次持续雄激素剥夺治疗(ADT)后疾病依然进展的前列腺癌。 根据2014年中国...
前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤,雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展。传统的内分泌治疗包括去势治疗以阻断睾丸来源的雄激素(手术切除双侧睾丸切除、注射戈舍瑞林等)、抗雄治疗(口服抗雄药物)以阻断肾上腺来源的雄激素。但随着疾病的进展,虽...
2018年2月14日情人节,强生(Johnson Johnson)旗下的杨森(Janssen)公司的apalutamide( 阿帕他胺 )便给非转移性去势抵抗性(激素治疗后疾病仍进展)前列腺癌(CRPC)患者带来福音。美国FDA批准apalutamide(阿帕他胺)用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺...
阿帕鲁胺 (Erleada/apalutamide)是一种雄性激素受体(AR)抑制剂,通过抑制雄激素,从而对肿瘤产生抑制作用。雄激素是调节男性性别特征发展的激素,是前列腺正常运作所必需的激素。其中,睾丸激素是最常见的雄激素。雄激素能够附着在健康细胞和一些癌...
阿帕他胺 是AR抑制药,直接与雄激素的配体区结合。抑制AR核转位,与前列腺癌细胞的DNA链结合,阻止雄激素介导13种内源性基因组,包括PSA和跨膜丝氨酸蛋白酶(transmembrane protease serines,TMPRSSs),在前列腺癌细胞系对AR过度表达的基因转录。阿帕他胺也能...
美国FDA批准下一代雄激素受体抑制剂 阿帕鲁胺 (apalutamide),用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)患者。这些患者虽然在接受激素治疗,但肿瘤仍继续增长。值得一提的是,它是首个经FDA批准的用于非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗法。 根据美...
ARN-509 (SPARTAN)研究的结果显示,使用新一代抗雄激素抑制剂 阿帕他胺 (Erleada)治疗非转移性去势抵抗的前列腺癌(nmCRPC),患者的健康相关生活质量(HRQOL)良好。该研究纳入了全球332个研究中心的1,207名基线PSA倍增时间小于5个月的患者,患者已经接...
阿帕他胺 Apalutamide是一种口服给药的新一代雄激素受体(AR)抑制剂,可帮助阻断雄性激素(如睾酮激素)的活性,延缓病情的进展,这些雄性激素可促进肿瘤的生长。2018年2月,Apalutamide获得美国FDA批准,成为全球首个治疗nmCRPC的药物。2019年9月,根据II...
美国FDA批准 阿帕他胺 (Erleada)用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者。值得一提的是,这是FDA首个批准的用于非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗法。 该批准是基于III期SPARTAN试验,结果显示, 阿帕他胺组将远处转移或死亡风险降低72%。患者...
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