2020年8月14日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布，旗下新一代AR抑制剂安森珂（阿帕他胺片）新适应证获NMPA批准，用于mHSPC成年患者的治疗。 这是 阿帕他胺 继获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）之...
阿帕鲁胺 的临床研究： 阿帕鲁胺治疗高危nmCRPC:延长MFS/PFS至40.5个月，是目前无转移生存期（MFS）获益唯一超过2年，实现生存期超过6年的药物，有效延长了前列腺癌晚期患者的生存期，促进了nmCRPC全球治疗的进步。 阿帕鲁胺治疗全人群mHSPC:降...
中国前列腺癌的发病情况 1、世界范围内，前列腺癌发病率在男性所有恶性肿瘤中位居第2位，仅次于肺癌。 2、中国前列腺癌发病率呈逐年上升趋势，2009年中国前列腺癌发病率达到9.92/10万。 3、中国前列腺癌死亡率/发病率的比值显著高于美国，大...
目前， 阿帕鲁胺 已在多个国家获得上市批准，并被多个国际前列腺癌治疗指南作为I类或A级推荐用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者，阿帕鲁胺作为新一代强效雄激素受体抑制剂，可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路，通过三种途径抑制癌细胞的生长，从而...
阿帕他胺 属于新一代雄激素受体（AR）抑制剂，由强生旗下杨森研发（最初由美国加利福尼亚大学研制，2009年授权给美国Aragon,2013年8月Aragon被强生收购），曾获FDA优先审评资格，2018年2月获FDA批准上市。阿帕他胺适应症是什么？ 2019年11月，强生宣布旗...
前列腺癌是全球第二常见的男性恶性肿瘤。据2018年全球癌症统计数据显示，全世界估计有120万男性被诊断为前列腺癌，约35.8万人死于前列腺癌。前列腺癌已成为男性因癌症死亡的第五大原因。近年来，前列腺癌领域不断有新药获批，给患者带来了希望。 FDA...
转移性前列腺癌可分为去势敏感性前列腺癌和去势抵抗性前列腺癌，随着疾病的进展，大多数去势敏感性前列腺癌会发展为去势抵抗性前列腺癌。 2018年2月，美国FDA批准 阿帕鲁胺 用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。 2019年9月，美国...
阿帕鲁胺 属于第二代高选择性雄激素受体拮抗剂，与雄激素受体的亲和力是第一代雄激素受体拮抗剂的5倍以上。阿帕鲁胺（上市申请JXHS1900036）已经获得中国国家药品监督管理局批准上市，成为中国国内首个治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的药物。恩杂鲁胺（MDV...
阿帕他胺 是什么药物？阿帕他胺是第2代非甾体雄激素受体抑制药，它可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路，通过三种途径抑制癌细胞的生长：抑制雄激素与雄激素受体（AR）的结合，抑制活化AR的核转运，以及抑制AR与癌细胞的脱氧核糖核酸（DNA）结合从而阻断AR...
使用一种临床研究阶段的雄激素受体抑制剂治疗可以显着延缓已经耐受标准去势疗法的前列腺癌病人发生转移的时间。这项关于 阿帕鲁胺 的多机构、3期临床实验由来自麻省总医院（MGH）、加州大学洛杉矶分校（UCSF）的研究人员领导，相关结果发表在《New England J...
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