阿帕鲁胺 是第2代非甾体雄激素受体抑制药，用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌，由美国加利福尼亚大学首先研制，2009年授权美国Aragon制药公司独家开发。2017年12月23日向美国食品药品管理局(FDA)提交新药上市申请，并获得FDA优先审评资格，于2018年2月1...
新的患者报告结果（PRO）数据显示，接受强生 阿帕鲁胺 加雄激素剥夺疗法（ADT）治疗的转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者的总体生存率得到了显著性的提高，与单独的ADT相比，死亡风险降低高达35%。 III期TITAN研究（NCT02489318）旨在确定将阿帕鲁胺...
TITAN研究及SPARTAN研究为 阿帕他胺 在mHSPC及NM-CRPC阶段的大型3期临床研究，研究结果显示阿帕他胺联合ADT相比较于单纯ADT可以显著延长mHSPC及NM-CRPC患者的OS,降低疾病进展风险，维持患者的生活质量，同时可以快速，深度降低患者的PSA.本研究旨在通过TITAN...
阿帕鲁胺 （apalutamide）是一种雄激素受体的配体结合域抑制剂。以往关于转移性激素敏感性前列腺癌的研究中，雄激素剥夺治疗（ADT）加用阿帕鲁胺能否延长患者的影像学无进展生存期和总生存期尚不明确。 TITAN是一项随机、双盲、安慰剂对照、多国临...
与恩杂鲁胺(enzalutamide，Xtandi)相比，使用 阿帕鲁胺 (apalutamide，Erleada)治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)，更早产生PSA降低。2022年泌尿生殖系统癌症研讨会上公布的一项真实世界试验的结果显示，在转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者中，与恩杂...
阿帕鲁胺（apalutamide,又译为：阿帕他胺）是第二代因非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，能有效防止雄激素与受体结合，阻止AR向肿瘤细胞的细胞核中转移，起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用。 阿帕鲁胺 由美国加利福尼亚大学首先研制，2009年授权美国Aragon...
2018年2月14日，强生（Johnson＆Johnson）旗下的杨森（Janssen）公司宣布，美国FDA批准下一代雄激素受体抑制剂 阿帕他胺 （apalutamide），用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者。这些患者虽然在接受激素治疗，但肿瘤仍继续增长。值得一提的是...
在随机双盲、安慰剂对照的三期临床SPARTAN研究中，入组了PSA倍增时间（PSADT）≤10个月的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者，分别接受ADT联合阿帕他胺或ADT联合安慰剂治疗2.在第一次中期分析中，阿帕他胺与安慰剂相比可显著改善患者的无转移生...
前列腺癌一般起病时为局限性疾病，生化复发后进入转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）或非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC），最后殊途同归地进入转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。一旦疾病发展到mCRPC阶段，其每年进展的速率将达到74%，每年导致的...
发表在《柳叶刀肿瘤学》上的一项3期试验(NCT02257736)的结果显示，转移性去势抵抗性前列腺癌患者在接受阿帕鲁胺(apalutamide)+醋酸阿比特龙(Yonsa)+泼尼松的治疗后，其放射学无进展生存期(PFS)得到改善。 阿帕鲁胺组的中位PFS为22.6个月，而安慰剂组为16...
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