阿西替尼 / 阿昔替尼 片推荐用量是多少毫克？阿昔替尼片临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。阿昔替尼片的主要成份是阿昔替尼片。阿昔替尼片推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。阿昔替尼...
医学期刊The New England Journal of Medicine今年发表研究报告，发现同时采用标靶药 （ 阿西替尼 ／ Axitinib ） 及免疫检查点抑制剂（匹博利组单抗／Pembrolizumab），对治疗晚期肾细胞癌效果非常理想。861名病人分成两组作对照实验，对照组采用旧有标靶药...
针对肾癌的靶向药 阿西替尼 算是疗效显著的一款。阿西替尼（Axitinib），也叫做阿昔替尼，在临床上主要用于因细胞因子治疗失败后而进展的肾细胞癌患者。在2012年国际多中心AXIS研究中证实阿西替尼对于晚期肾癌的效果药优于索拉非尼。 那么，阿西替尼...
有效率高达6成，PD-1联合 阿西替尼 成为肾癌一线治疗新选择！2019年4月19日，FDA批准了帕博利珠单抗（K药）与阿西替尼构成的组合疗法，作为一线疗法治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。 为什么这一疗法值得被大家了解和关注呢？因为这是首个PD-1抗体...
K药联合 阿西替尼 获批一线治疗晚期肾细胞癌，PD-1抗体备受瞩目，引领着肿瘤癌症治疗领域的变革，但对大部分肿瘤来说，单药治疗的有效率仅有20%-30%，如何提高有效率是医生及患者共同关注的。对此联合治疗是一个方法，多项试验将PD-1抗体与化疗药物联合...
PD-1/PD-L1联合 阿西替尼 一线治疗晚期肾癌重大进展，肾癌是起源于肾小管上皮的恶性肿瘤，占肾脏恶性肿瘤的80%～90%。肾癌发病率仅次于前列腺癌及膀胱癌，占泌尿系统肿瘤第三位。2018年，国家癌症中心发布了最新癌症数据，汇总了339家癌症登记点的数据，...
PD-L1单抗联合 阿西替尼 有望成为晚期肾癌的标准疗法！导 读：我们知道，大约20%-30%肾细胞癌（RCC）患者的病情在确诊时已经处于晚期和转移阶段，其5年生存率仅约为12%。尽管以舒尼替尼为代表的药物能在一定程度上缓解和治疗晚期RCC，但RCC患者的预后仍...
PD-1/PD-L1抗体联合 阿西替尼 一线治疗晚期肾癌取得重大突破，大多数肾癌患者为肾透明细胞癌，其由于基因突变而导致血管内皮生长因子（VEGF）的过表达。舒尼替尼（Sunitinib,Sutent）是由辉瑞开发的一个小分子靶向药物，可有效抑制VEGF的过表达。目前，...
阿昔替尼 / 英利达 由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，英利达是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此英利达被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状...
阿昔替尼 / 英利达 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼 / 英利达 使用说明 英利达用法用量：有肿瘤治疗经验的医生才可使用英利达治疗。 英利达的起始口服剂量为5mg（每日...
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