阿西替尼_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

阿西替尼/阿昔替尼(axitinib)/英利达的不良反应有哪些呢？

　　2012年1月27日阿昔替尼 / 英利达已获得美国FDA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月13日EMA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月3日英国MHRA批准用于治疗肾细胞癌。2012年7月26日澳大利亚TGA批准用于治疗肾细胞癌。2015年4月获中国食药监局(CFDA)批准上市，用...

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作者：康必行海外医疗时间：2020-05-28 18:22:24

阿西替尼/阿昔替尼/英利达(Axitinib)治疗肾癌效果怎样？

　　阿昔替尼 / 英利达由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，英利达是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此英利达被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状...

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作者：康必行海外医疗时间：2020-05-28 18:14:43

肾癌靶向药舒尼替尼索拉非尼依维莫司和阿西替尼疗效

肾细胞癌(RCC)是肾癌中最常见的类型，近年来发病呈逐步上升趋势。从国外研究显示，约30％患者在诊断时已出现远处转移，约40％患者术后复发转移，肾癌对放疗及化疗多不敏感。八九十年代，细胞因子曾是晚期肾癌的标准治疗，但有效率为10-15％，且生存获益有限...

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作者：康必行海外就医时间：2020-05-28 12:37:42

晚期肾癌一线治疗新方案B药联合靶向药物英利达/阿西替尼(Axitinib)

　　晚期肾癌一线治疗新方案：B药+阿西替尼，2019年5月，美国FDA批准B药联合英利达 /阿西替尼一线治疗晚期肾细胞癌患者。　　　　临床数据，在一项随机、多中心、开放标签的研究JAVELIN Renal 101(NCT02684006)中评估了B药联合英利达阿西替尼治疗晚期肾...

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作者：康必行海外医疗时间：2020-05-28 09:03:32

Keytruda联合靶向药物阿西替尼(Axitinib)一线治疗晚期肾细胞癌欧盟获批

　　Keytruda联合阿西替尼一线治疗晚期肾细胞癌欧盟获批 9月4日，默沙东宣布欧盟批准Keytruda联合阿西替尼一线治疗晚期肾细胞（RCC）患者。该项适应症已于2019/4/22获得FDA批准。　　　　此次批准基于一项代号为KEYNOTE-426的随机、开放标签、阳性对照的...

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作者：康必行海外医疗时间：2020-05-25 11:22:13

靶向药物阿西替尼(Axitinib)个性化给药有望改善晚期肾癌预后

　　阿西替尼个性化给药有望改善晚期肾癌预后，在大多数国家中，肾癌都较为常见。世界卫生组织的《World Cancer Report 2014》显示，男性肾癌发病率居恶性肿瘤第9位，女性肾癌发病率居恶性肿瘤第14位。肾癌死亡率居恶性肿瘤第16位。近年来，全世界肾癌发病...

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作者：康必行海外医疗时间：2020-05-19 11:17:13

阿西替尼(axitinib)用法用量是怎样的注意事项有哪些？

阿西替尼 (axitinib)的标准剂量为5mg每天二次，最小剂量2mg每天二次，最大剂量10mg每天二次，空腹或随餐口服，半衰期3.2小时，服用2-3天后到达稳态血药浓度，约为第1天的1.4倍。　　强CYP3A4/5抑制剂如酮康唑等会明显增加阿西替尼(axitinib)的血药浓度，需...

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作者：康必行海外就医时间：2020-05-18 17:11:45

FDA批准Keytruda联合靶向药物阿西替尼(Axitinib)一线治疗晚期肾细胞癌

　　FDA批准Keytruda与阿西替尼联合，一线治疗晚期肾细胞癌 2019年4月22日，默沙东公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准该公司的抗PD-1单抗KEYTRUDA（pembrolizumab）与酪氨酸激酶抑制剂Inlyta?（axitinib）联合用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线...

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作者：康必行海外医疗时间：2020-05-16 11:27:33