4月25日，基于KEYNOTE-426的研究结果，美国FDA批准PD-1抗体 帕博利珠单抗 （Keytruda）联合 阿西替尼 一线用于晚期肾细胞癌患者。这是首个PD-1抗体+靶向联合疗 法获批，正式开启了“免疫+靶向”治癌的新时代。 不到一个月，FDA又批准将avelumab（Bav...
近日，辉瑞（Pfizer）宣布美国FDA已批准 Bavencio （avelumab）与Inlyta（axitinib， 阿西替尼 ）联合用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。此次获批主要基于JAVELIN Renal 101研究（NCT02684006）的积极结果，这是一项随机多中心的开放性3期试验。...
昨天，默克和辉瑞公司宣布，FDA已批准avelumab联合 阿西替尼 用于晚期肾癌(RCC)的一线治疗。这是首个PD-L1抗体+靶向联合疗法获批肾癌一线。此前，基于一项全球1b期试验JAVELIN Renal 100研究，avelumab联合阿西替尼治疗晚期肾细胞癌患者的安全性和有效性...
阿西替尼（ axitinib ）二线治疗晚期肾癌患者的疗效及安全性怎么样？回顾性分析15例接受二线阿西替尼治疗的晚期肾癌患者。所有患者均接受肾根治性切除手术，病理均为透明细胞癌。11例患者一线舒尼替尼治疗后进展，4例患者一线免疫治疗后进展。二线治疗方...
阿西替尼（ Inlyta ）是一种口服高选择性TKI，其在国内上市给既往治疗失败的进展期肾癌患者带来新的希望。国家药监局批准阿西替尼肾癌适应症是基于一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据。该研究显示：阿西替尼可显著延长无进展生存期（PFS...
VEGF 促进免疫抑制微环境，导致肿瘤免疫检查点抑制剂耐药，因此抗 VEGF 联合免疫治疗是一种有效的治疗组合。Lancet Oncol 发表一项 2 期研究，探索阿昔替尼/ 阿西替尼 联合帕博利珠单抗治疗进展期肉瘤的活性。这一组合毒性可控，在肉瘤患者、特别是腺泡...
目前阿西替尼批准上市的适应症是 晚期肾癌 的二线治疗，也就是说晚期肾癌在舒尼替尼治疗失败后，可以选择阿西替尼治疗。但是除了肾癌，阿西替尼还可用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤的治疗，下...
阿西替尼 是一种选择性作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR）的第二代血管靶向药物，可以选择性抑制肿瘤的新血管生成，减少肿瘤的生长和转移。2019年4月19日，美国FDA批准，PD-1免疫抑制剂K药（Keytruda）联合阿西替尼一线用于晚期肾细胞癌患者，该获批...
阿西替尼 联合K药获批一线治疗肾细胞癌，此次批准是基于III期KEYNOTE-426试验，活性对照为辉瑞的多受体酪氨酸激酶抑制剂Sutent(索坦，通用名：sunitinib， 舒尼替尼 )，是过去10年来一线治疗RCC的标准护理药物。该项随机、多中心、开放标签试验共招募86...
2019年4月19日，FDA批准了pembrolizumab（ KEYTRUDA ，Merck Co. Inc.）和axitinib 阿西替尼 联合，用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。 批准基于临床药物试验KEYNOTE-426（NCT02853331），这是一项随机，多中心，开放标签临床药物试验，对861...
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