欧盟委员会（EC）已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda联合辉瑞新一代肾癌靶向治疗药物 阿西替尼 ，用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者，是基于关键III期临床研究KEYNOTE-426（NCT02853331）的结果，KEYNOTE-426是一项随机、多中心、开放标签研究，在861例既往...
肾细胞癌（Renal cell carcinoma,RCC）是最常见的肾癌类型，大约有90%的肾癌是肾细胞癌，男性的发病率大约是女性的两倍。晚期或转移性肾癌患者的五年生存率仅为8％，因此急需新的有效疗法来缓解疾病，延长生命。美国FDA已经批准其为Keytruda + 阿西替尼...
美国食品和药物管理局批准Avelumab（BAVENCIO,EMD雪兰诺公司）与 阿西替尼 联合用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。批准的依据是JAVELIN Renal 101（NCT02684006），这是一项随机、多中心、开放标签的试验，在886名未经治疗的晚期RCC患者中使用阿西替尼...
阿昔替尼 ，新一代肾癌靶向治疗药物，主要用于既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌患者。阿西替尼阻断不同类型的酪氨酸激酶，被称为多激酶抑制剂。它阻止癌细胞形成血管，这是癌症生长所需的。这称为抗血管生成治疗。 阿昔替尼 常见副作...
阿昔替尼 ，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR.目前批准上市的适应证是晚期肾癌的二线治疗。除了肾癌，这个药还被肿瘤患者尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，...
一名59岁男性患者，左肾癌术后复发转移，右侧肾上腺转移癌术后腹膜后腹主动脉旁淋巴结转移、肺转移。于2019年开始阿昔替尼5mg BID治疗，治疗期间无消化道反应，无高血压、蛋白尿等副作用，疾病进展后进行 阿昔替尼 滴定7.5mg bid治疗，随后疾病稳定，无高血...
在一项最新发布于Cancer杂志上的研究显示，曾获批用于治疗肾细胞癌的抗血管生成抑制剂药物 阿昔替尼 （Axitinib,Inlyta），在治疗曾经接受过大剂量治疗的无法切除的复发或转移性头颈鳞癌患者时取得了良好的疗效，能够有效延长患者的生存期。该研究共纳入29例...
默沙东（MSD）公司宣布，该公司的重磅免疫疗法Keytruda与辉瑞（Pfizer）公司的 阿西替尼 构成的免疫组合疗法，在作为一线疗法治疗晚期或转移性肾细胞癌（RCC）的3期临床试验中，达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的主要终点。同时，该组合疗法还达到...
2019年5月14日，美国FDA快速批准PD-L1抗体的A药和 阿昔替尼 联合疗法上市，治疗晚期肾癌。其实，这一免疫联抗血管靶向药疗法，2019年底便开始在临床试验中，显示阿昔替尼对PD1的协同增敏效果。 针对晚期肾癌患者：使用A药+阿昔替尼的联合疗法，有效率高...
2012年1月27日，美国FDA批准 阿西替尼 （别名：阿昔替尼，英利达）治疗对其它相关药物没有应答的晚期肾癌（肾细胞癌）。阿西替尼由辉瑞公司生产并销售，为口服药丸，日服两次。 2015年4月， 阿西替尼 （别名：阿昔替尼，英利达）获得中国食药监局（CFDA...
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