阿西替尼 是一种多靶点强效VEGF-R TKI,已获批治疗既往疗法无效的转移性肾细胞癌。一项头对头研究显示，阿西替尼多线治疗转移性肾癌PFS优于另一VEGF-R TKI索拉非尼。临床上可通过调整阿西替尼的剂量改善其疗效，然而提高给药剂量可能会导致严重不良反应。目前...
肾癌是一种富血管肿瘤，Von Hippel-Lindau基因的功能缺失导致VEGF通路过表达，血管内皮细胞过度激活，血管生成大量增加。VEGF通路的受体VEGFR-1,2,3在肿瘤生长、血管生成、肿瘤转移的过程中起了重要的作用。因此，VEGFRs是晚期肾癌重要的治疗靶点。 阿...
从临床上来看，被诊断为肾癌的患者大多数为肾透明细胞癌，这种癌具有遗传学异常，会导致血管内皮生长因子（VEGF）过度生成，而VEGF是血管生成的关键驱动因素。虽然舒尼替尼是晚期肾细胞癌患者的标准一线疗法，但许多患者对抗血管生成药物存在固有耐药性，亦...
2012年1月27日，多靶点小分子抑制剂 阿昔替尼 获FDA批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或者细胞因子（白介素-2、干扰素α等）治疗失败的晚期肾癌患者，简言之，阿昔替尼是晚期肾癌的二线治疗选择。 美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨...
复发的胶质母细胞瘤（GBM）相关治疗一直是一个棘手的问题，研究者们对此开展了许多临床试验，希望可以为临床决策提供指导和帮助。我们回顾了一篇发表在神经肿瘤领域的经典期刊《Journal of Neuro-oncology》上的题为《Randomized phase Ⅱ study of axit...
阿昔替尼 是Pfizer公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT,用于其它系统治疗无效的晚期肾癌，2012年1月27日FDA批准上市。与舒尼替尼相比，帕博利珠单抗+ 阿昔替尼...
JAVELIN Renal101是一项全球性，多中心，对比Avelumab联合 阿昔替尼 与舒尼替尼对照，用于晚期肾癌一线治疗的随机3期临床试验，该组合疗法已获得了FDA授予的突破性疗法认定。主要研究终点是PD-L1表达阳性患者的中位无进展生存期PFS与总生存期OS. 该...
肾细胞癌（简称肾癌）是泌尿系统中恶性度较高的肿瘤，也是最常见的肿瘤之一，是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，又称肾腺癌，占肾恶性肿瘤的80%～90%。据调查，肾癌在我国泌尿生殖系统肿瘤中占第二位，仅次于膀胱肿瘤，占成人恶性肿瘤的2%～3% 、小...
阿尔茨海默病（AD）是一种进行性神经性痴呆，影响思维、定向和记忆，导致全球约5000万人认知和行为受损，65岁以前发病者，称早老性痴呆；65岁以后发病者称老年性痴呆。多年来科学家们一直在寻找治愈阿尔茨海默病的方法，但至今为止并无治疗方法，引起阿...
一项2期临床试验显示，Inlyta（ 阿西替尼 ）及TACE（颈动脉化学栓塞疗法）对中国肝癌患者安全，并取得了较高的应答率，“经动脉化疗栓塞治疗肝癌后频繁出现血管内皮生长因子受体介导的信号上调，”教授称。“在这项2期研究中，假设加入 阿西替尼 ----一...
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