在早期试验中，血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂和程序性细胞死亡-1 (PD-1) 阻断剂的联合方案为晚期黏膜黑色素瘤患者提供了很好的治疗机会。本研究是一项回顾性研究，旨在评估该联合方案在临床实践中治疗晚期黏膜黑素瘤的疗效和安全性。 晚期黏膜黑...
随着免疫治疗在肾癌治疗中的应用，晚期肾癌患者的2年OS率以及中位OS分别提高到了74%以及超过45个月，患者的生存状况得到了极大改善，不过目前在中国，免疫治疗还未在肾癌领域获批适应症，靶向药物治疗依然是晚期肾癌患者的标准一线治疗。但从临床研究结果来...
阿昔替尼 （Axitinib），别名阿西替尼，阿昔替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 用法用量： 1)阿昔替尼开始剂量为5mg，口服，每天2次。可根据个体安全性和耐受性...
阿西替尼（Axitinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要作用在VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、c-KIT等靶点。目前 阿西替尼 主要用于既往细胞因子相关治疗方案（IL-2、IFN-a）、肿瘤疫苗、过继免疫疗法（CIK，DC-CIK）等治疗失败（进展、复发、转移、无...
随着免疫治疗在肾癌治疗中的应用，晚期肾癌患者的2年OS率以及中位OS分别提高到了74%以及超过45个月，患者的生存状况得到了极大改善，不过目前在中国，免疫治疗还未在肾癌领域获批适应症，靶向药物治疗依然是晚期肾癌患者的标准一线治疗。但从临床研究结果来...
阿昔替尼 是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR，目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在舒尼替尼治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。除了肾癌，阿昔替尼还被尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗...
阿西替尼 是一款由辉瑞开发，已被多个国家和地区批准的RCC二线治疗药物。阿西替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可与血管内皮生长因子受体（VEGFR）结合，并选择性抑制VEGFR-1，-2和-3。VEGFR负责信号传导，并在各种肿瘤的起源和进展中起到重要作用。其中...
对既往治疗的转移性肾细胞癌（mRCC），AXIS研究证明 阿昔替尼 较索拉非尼显著提高了客观有效率并延长了PFS时间。该研究纳入了患者75%为IMDC模型预后中位或高危。该2期研究评价阿昔替尼治疗既往VEGFR治疗失败的预后好mRCC。 纳入一线舒尼替尼或培唑帕尼治...
美国食品和药物管理局批准了帕博利珠单抗(pembrolizumab)加阿西替尼（axitinib ）用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。批准的依据是KEYNOTE-426，这是一项随机、多中心、开放标签的试验，在861名未接受系统治疗的晚期RCC患者中进行。无论PD-L1肿瘤表达状...
阿西替尼 （Asitinib）是一种靶向癌症药物，它是晚期肾癌的治疗方法。阿西替尼阻断不同类型的酪氨酸激酶，被称为多激酶抑制剂。它阻止癌细胞形成血管，这是癌症生长所需的。2012年1月，获美国FDA批准，用于先前的一种药物治疗方案无效的晚期肾细胞癌(RCC)患...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
