阿昔替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，被广泛用于治疗肾细胞癌和晚期肾细胞癌。它是一种口服药物，可以干扰肿瘤细胞的生长和扩散。阿昔替尼的作用机制是通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板源性生长因子受体（PDGFR）等酪氨酸激酶，从而...
阿西替尼/英利达(AXITINIB)治疗能显着增加肾细胞癌患者的无进展生存期吗？ 阿西替尼 和英利达等靶向治疗药物为肾细胞癌患者提供了新的治疗选择。这些药物能够显着增加患者的无进展生存期，并改善其生活质量。然而，需要在治疗过程中根据患者的具体情况来...
阿西替尼/阿昔替尼(AXITINIB)在复发胶母细胞瘤中的疗效探讨。 阿西替尼 /阿昔替尼在复发胶母细胞瘤的治疗中显示出了一定的疗效。这种药物的作用机制主要是通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗的目的。然而，仍需要进一步的研究和探索来提高治疗...
阿西替尼 是一种针对肾细胞癌的靶向治疗药物，属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类。它是一种多靶点激酶抑制剂，主要针对血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）。阿西替尼能够抑制这些受体的活性，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。...
阿西替尼 （Axitinib）英利达（Inlyta）是常用的靶向治疗药物，主要用于治疗晚期肾细胞癌。这两种药物都属于血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，通过抑制肿瘤血管的生成，从而阻断肿瘤的营养供给，达到抑制肿瘤生长的目的。 在临床数据方面，阿...
在过去的几年中，一种名为 阿西替尼 的药品已经引起了医学界和癌症患者的广泛关注。这两种药物都属于一种被称为血管生成抑制剂的抗癌药物，它们通过阻断肿瘤血管的生长来减缓或阻止肿瘤的生长。 阿西替尼 （Axitinib）是一种多靶点激酶抑制剂，其主...
KEYNOTE-426入选了透明细胞转移性RCC和Karnofsky行为状态评分≥70％的患者。1：1随机分配后，患者每3周接受200毫克IV的派姆单抗治疗，最多35个周期，外加每天两次5 mg的口服阿昔替尼或每天2次休止的4周内每天50 mg的舒尼替尼口服治疗，直至疾病发作进展...
阿昔替尼 （axitinib）是血管内皮生长因子受体1、2和3的强效选择性抑制剂，已被批准用于晚期肾细胞癌(RCC)的二线治疗。评估了阿昔替尼群体药代动力学和药代动力学/药效学关系。在17项试验中使用来自383名健康志愿者、181名转移性RCC患者和26名其他实体...
KN046针对晚期NSCLC的Ⅱ期临床研究数据展现出良好的耐受性和安全性，以及PFS和OS优势。基于这个试验结果，Ⅲ期临床试验(ENREACH-LUNG-01)已经启动并将探索新的肺癌一线标准疗法。 2020年3月，康宁杰瑞宣布与辉瑞公司开展临床合作，推进KN026（抗HER2...
阿西替尼 与辉瑞的另一抗癌药物苏尼替尼类似，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体等酪氨酸蛋白酶活性。一项II期试验，评估VEGFR抑制剂阿昔替尼和PD-L1抑制剂avelumab在复发/转移性腺样囊性癌(R/M ACC)患者中的疗效。患者和方法...
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