一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）和在亚洲区域采用相似的设计开展的一项国际多中心研究的临床数据。与索拉非尼相比， 英立达 使中位无进展生存期（PFS）显着延长43%。亚洲区域国际多中心研究获得的临床数据与全球国际多中心III期研究相似。 ...
阿昔替尼，用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组，阿昔替尼PK多吉美。阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生...
阿西替尼 结合药物耐受性BCR-ABL1蛋白的分子机制；由于 阿西替尼 目前已经可以用于治疗癌症，因此其安全性是已知的，而且目前研究人员正在探索其在治疗耐药性白血病中的疗效。 特瑞普利单抗联合 阿西替尼 治疗晚期肾癌二线患者的安全性良好，可耐受...
阿昔替尼 ，用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组， 阿昔替尼 PK多吉美。阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位...
2018年NCCN指南一线推荐中高危患者优选免疫联合治疗，2019年NCCN指南和EAU指南均1类推荐免疫联合一线治疗中高危晚期肾癌且仍高证据等级推荐VEGFR-TKI。 阿昔替尼 是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，作用于VEGF受体1，2，和3等靶点。这些受体已被证实在病理...
阿昔替尼 被临床广泛应用于治疗晚期肾细胞癌。在临床试验中，阿昔替尼被证明对肾细胞癌的治疗效果明显。除了显著延长患者的生存期外，它还能有效地减缓肿瘤的生长，缓解症状，提高生活质量。相较于标准疗法——干扰素-α， 阿昔替尼 在治疗肾细胞癌方面...
2019年4月25更新的2019 V4 NCCN指南中，对于低风险复发性或IV期肾细胞癌患者，NCCN指南推荐优选的一线治疗方案增加了 阿西替尼 联合帕博利珠单抗作为2A类推荐方案。对于中高风险复发性或IV期肾细胞癌患者，NCCN指南推荐优选的一线治疗方案增加了阿西替尼...
阿昔替尼的治疗效果患者应该都有了解了，一项随机、开放、全球范围的多中心3期研究，评价了阿昔替尼的安全性和有效性。将既往接受一种全身治疗方案后疾病进展的晚期RCC患者（N=723）随机分组接受阿昔替尼或索拉非尼治疗。结果显示，阿昔替尼组的中位无进...
阿西替尼 （Axitinib）是一种小分子吲唑衍生物，是一种口服、有效的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，可在体外选择性抑制亚纳摩尔浓度的血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、-2和-3。在各种非临床模型中，阿西替尼已在体内证明靶点调节和抗血管生成。在药代动力...
联合 阿昔替尼 治疗，139例接受阿昔替尼单药治疗。根据实体瘤v1.1疗效评价标准，联合治疗组和阿昔替尼单药组分别有37例和28例患者达部分缓解（PR）。联合治疗组的ORR显著高于阿昔替尼单药组（33.6%vs 20.1%，P=0.015）。中位随访时间为25.7个月（95%CI:1...
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