特应性皮炎是一种严重的慢性炎症性皮肤病，主要表现为剧烈的瘙痒、明显的湿疹样变和皮肤干燥。该病常常自婴幼儿发病，部分患者延续终生，可因慢性复发性湿疹样皮疹、严重瘙痒、睡眠缺失、饮食限制以及心理社会影响而严重影响患者的生活质量。 巴瑞...
2021年3月3日，礼来（Eli Lilly and Company）和Incyte公司联合宣布，口服JAK抑制剂 巴瑞克替尼 （巴瑞替尼）在治疗严重斑秃成人患者的3期临床试验中达到主要终点。在治疗36周后，与安慰剂组相比，显著改善患者的头发再生。 斑秃是一种自身免疫性疾病，...
巴瑞克替尼 是一种口服，选择性Janus激酶（JAK）1/JAK2抑制剂，在一些国家被批准用于治疗全身治疗成人的中度至重度特应性皮炎（AD）。根据三项单药治疗巴瑞克替尼 III期随机临床试验（RCTs）的数据，我们进行了一项posthoc中介分析，以评估瘙痒或皮肤严重程...
巴瑞克替尼 是一种口服的选择性和可逆性的Jak1/2抑制剂，在40多个国家和地区（包括欧盟、日本和美国）已被批准用于治疗成人中度至重度活动性类风湿关节炎。其中欧盟及日本的批准剂量为2mg/4mg qd。而美国仅2mg qd剂量获批。巴瑞克替尼通过抑制固有免疫和适应...
类风湿关节炎(RA, Rheumatoid Arthritis)是一种病因未明的以累及周围关节为主的多系统自身免疫疾病，其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症，经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子(RF)阳性，可以导致关节畸形及功能丧失。作为一种慢...
一项临床3期BRAVE-AA2研究评估了每日一次使用2mg和4mg两种剂量 巴瑞克替尼 在治疗成人重度斑秃（AA）的疗效和安全性。在36周，两种剂量的巴瑞克替尼均到达主要疗效终点。结果表明与安慰剂相比，头皮毛发再生在统计学上有显著改善。AA是一种自身免疫性疾...
礼来和合作伙伴Incyte近日公布了类风湿性关节炎（RA）药物 巴瑞克替尼 关键III期RA-BEACON研究的积极顶线数据。该研究在527例既往经至少一种抗肿瘤坏死因子（TNF）制剂（包括重磅药物阿达木单抗Humira和依那西普Enbrel）治疗失败正服用稳定剂量常规疾病...
当90后都开始脱发，各种各样的生发洗发水、植发手段大卖，而最新研究显示，一款新药可以恢复80%以上的头发生长。礼来制药最近公布了和Incyte联合开发的JAK抑制剂 巴瑞克替尼 (baricitinib)治疗斑秃的两项关键性III期临床研究BRAVE-AA1和BRAVE-AA2的详细...
礼来制药与Incyte医疗联合公布了第二项III期临床试验(BRAVE-AA1)的结果，该试验用于评估2mg和4mg 巴瑞克替尼 一日一次用于治疗重度斑秃(AA)成人患者的有效性和安全性。这些数据与今年早些时候公布的首项III期临床试验BRAVE-AA2的主要数据保持一致。在这...
巴瑞克替尼 （baricitinib）在一项治疗成人重度斑秃的III期临床研（BRAVE-AA2）究达到主要终点，在脱发量超过50%的患者中，治疗36周后与安慰剂相比，两种剂量均可显著改善头发再生情况。 巴瑞克替尼最早由Incyte研发后授权给礼来的一种口服的小分子...
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