礼来和合作伙伴Incyte近日公布了类风湿性关节炎（RA）药物巴瑞克替尼关键III期RA-BEACON研究的积极顶线数据。该研究在527例既往经至少一种抗肿瘤坏死因子（TNF）制剂（包括重磅药物阿达木单抗Humira和依那西普Enbrel）治疗失败正服用稳定剂量常规疾病修饰抗风湿药物（cDMARD）的中度至重度类风湿性关节炎（RA）患者中开展。
研究中，除了接受cDMARDs背景疗法外，患者还接受每日一次巴瑞克替尼或安慰剂治疗。研究结果表明，治疗12周后，与安慰剂相比，巴瑞克替尼达到了改善ACR20反应的主要终点。安全性方面，巴瑞克替尼的副作用与安慰剂相似，常见的不良反应包括头痛，上呼吸道感染和鼻咽炎。RA-BEACON研究是巴瑞克替尼 III期项目的首个关键研究。
RA-BEACON研究的成功，预示着巴瑞克替尼有望在本已拥挤不堪的市场中开辟一块天地。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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