再生障碍性贫血，是全血细胞减少和骨髓造血功能衰竭，重型患者起病急、病情进展迅速，如没有及时有效治疗，患者常死于严重的出血或感染。促血小板生成素(TPO)是重要的内源性血小板生成调节因子，它可以促进血小板释放，增加血小板数量。 艾曲波帕...
艾曲波帕 ，到底这个药效果如何？艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，主要适用于慢性免疫性血小板减少症患者，且对皮质激素、免疫球蛋白或切脾治疗反应不佳的患者。同时，此药一般只应用于有ITP且血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。它...
美国FDA批准葛兰素史克公司的 艾曲波帕 Revolade（eltrombopag）上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。 因本品是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生...
在美国， 艾曲波帕 的商品名是Promacta,而在欧洲等国家和地区，艾曲波帕的商品名是Revolade.艾曲波帕已在全球100多个国家获得批准，用于治疗患有慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜的成人血小板减少症，但不适用于其他疗法。同时，它已在全球45个国家被...
根据 艾曲波帕 长期研究的结果：艾曲波帕在成人慢性/持续性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)的治疗中显示了长期的安全性和有效性。研究发现，大多数患者可以在很大程度上实现持续的临床缓解，并可以停止使用伴随的ITP药物。 艾曲波帕剂量和用法： ...
艾曲波帕 的适应证是什么呢？ Revolade PROMACTA是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。PROMACTA只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况...
艾曲波帕 ，被批准用于IST治疗效果不佳的SAA患者， 是一种TPO受体激动剂， 该批准是基于艾曲波帕单药治疗难治性SAA达到0%-50%至少大于一系血象恢复的有效率。而随后研究发现，艾曲波帕联合标准IST（马ATG+环孢素）治疗初诊SAA也获得良好效果，联合治疗...
试验结果表明，在不适合移植的重度再生障碍性贫血患者中，将 艾曲波帕 添加到标准免疫抑制治疗中似乎是安全的，并提高了反应率。在标准的免疫抑制治疗中加入艾曲波帕似乎是安全的，并且在不适合移植的重度再生障碍性贫血患者中反应率提高。国际公开标签...
近年来，随着对血小板生成机制的认识，TPO-R激动剂的出现为该类患者提供了新的选择。全球共批准5种TPO-R激动剂，分别是盐野义的芦曲波帕（Lusutrombopag）、诺华的 艾曲波帕 （Eltrombopag）、安进的罗米司亭（Romiplostim）、卫材的阿伐曲波帕（Avatrom...
警告和注意事项 PROMACTA 返利凝 可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时小心谨慎。PROMACTA返利凝是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积...
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