据悉，瑞士制药巨头诺华公司在此前宣布，由美国国立卫生研究院(NIH)的一个附属机构——国家心肺血液研究所(NHLBI)进行的一项I/II期临床研究已经在顶级医学杂志NEIM上在线发表，该研究旨在评估 艾曲泊帕 对严重再生障碍性贫血(SAA)的一线治疗。 该项研究...
目前再生障碍性贫血（AA）的主要治疗手段为造血干细胞移植和免疫抑制疗法（IST）。重型再生障碍性贫血（SAA）是一种威胁生命的骨髓衰竭疾病，其特征为全血细胞减少和骨髓细胞减少。对于不适合接受造血干细胞移植的SAA患者，标准治疗方法为免疫抑制疗法（IST...
艾曲泊帕 是Eltrombopag国内也翻译成艾曲波帕，它是一种新型血小板激动剂，作用很明确就是专门促进人体内血小板生成以及提高血小板含量。血小板是人体血液中一种非常重要的组成成分，它是巨核细胞脱落下来的产物，没有细胞核，不具有细胞的完整结构。虽然血...
艾曲泊帕 获得中国国家药监局批准，用于治疗既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的6-11岁儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症。这是艾曲泊帕在国内再一次获批。在2017年，艾曲泊帕获批用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人慢性免...
2018年7月21日，诺华制药集团(Novartis)宣布， 艾曲波帕 (Eltrombopag，商品名瑞弗兰，Revolade)——首个也是唯一获批的非肽类口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)在中国上市，其适应症是经皮质类固醇、免疫球蛋白等一线治疗收益较低或脾切除术后的慢性...
重型再生障碍性贫血（SAA,简称“重型再障”）是一种骨髓造血功能衰竭性疾病，以骨髓造血细胞减少和外周血全血细胞减少为特征。临床常表现为贫血、出血和感染。 艾曲泊帕 （eltrombopag）是一种口服血小板生成素受体激动剂。一线治疗再生障碍性贫血...
出血性疾病是一类由于止血机制异常所致的疾病的统称，因先天性或获得性原因导致血管壁、血小板、凝血及纤维蛋白溶解等机制异常而引起的一组以自发性出血或轻度外伤后过度出血为特征的疾病。出血性疾病在血液病患者中相当常见，约占1/3。而原发免疫性血小...
艾曲泊帕 是首个在中国上市获批ITP适应症的口服TPO受体激动剂，上市以来被广泛的应用于临床，由于其充分的循证医学证据，艾曲泊帕也被中国ITP指南2020年版推荐为成人ITP患者二线治疗唯一A级推荐（Ia级证据）TPO受体激动剂，以及2019年更新版国际ITP工作组共...
获得性再生障碍性贫血是一种以全血细胞减少为表现的原发骨髓衰竭性疾病，严重影响患者的生产生活，甚至危及生命。该病最重要的发病机制是T淋巴细胞免疫亢进。20世纪70年代末，抗胸腺细胞球蛋白（ATG）的引入，以及80年代在ATG中添加环孢素，使重型再障或极重...
重型再生障碍性贫血（SAA）是一种威胁生命的骨髓衰竭疾病，其特征为全血细胞减少和骨髓细胞减少。对于不适合接受造血干细胞移植的SAA患者，标准治疗方法为免疫抑制疗法（IST），包括抗胸腺细胞球蛋白（ATG）和环孢菌素A（CsA），其中马ATG相比于兔ATG更有效...
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