艾曲泊帕 是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法。 欧盟委员会批准 艾曲泊帕 为成人重型再生障碍...
众所周知， 艾曲泊帕 常常被用于治疗血小板减少症，在临床研究中取得了不小的成就，艾曲泊帕不光是在治疗血小板方面艾曲泊帕占据一席之地，对再障病情也有治疗效果！这个消息对于再障患者来说可谓是个“喜讯”了。 艾曲泊帕是一种口服的血小板生成素受体...
艾曲波帕 适用于治疗免疫性血小板减少症，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者，后被批准一线治疗2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血（SAA）。曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研...
艾曲泊帕 ，是全球首个也是唯一一个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂，素有“造血神药”之称。对于血小板减少症患者来说，艾曲泊帕一定不陌生，通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值而发挥作用，从而适用于治疗对糖皮质激素、...
艾曲波帕 是一种口服的血小板生成素受体激动剂，于2008年在美国上市。艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用。 艾曲波帕 能起到免疫调节的作用，促进病友免疫系...
你听说过“造血神药”吗？它就是大名鼎鼎的 艾曲泊帕 。作为全球首个也是唯一一个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂，早在2008年获得美国食药监局FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）；2014来，艾曲泊帕又创作佳绩，被批准治疗重型再生障碍性...
2018年11月16日，诺华公司日前宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）通过扩大 艾曲泊帕 （eltrombopag）的适应症标签申请，支持该药物与标准免疫抑制治疗（IST）联用，用于成人及和两岁及以上儿童重型再生障碍性贫血（SAA）的一线治疗。艾曲泊帕获得FDA批准...
重型再生障碍性贫血（SAA）是一种威胁生命的骨髓衰竭疾病，其特征为全血细胞减少和骨髓细胞减少。对于不适合接受造血干细胞移植的SAA患者，标准治疗方法为免疫抑制疗法（IST），包括抗胸腺细胞球蛋白（ATG）和环孢菌素A（CsA），其中马ATG相比于兔ATG更有效...
艾曲泊帕 最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲泊帕治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血，使血小板计数增加，红细胞...
重度再生障碍性贫血是一种危及生命的罕见获得性血液病，患者的骨髓不能产生足够的红细胞、白细胞和血小板5.因此，这种严重疾病的患者可能出现衰弱症状和并发症，例如疲倦、呼吸困难、反复感染以及限制日常活动的异常瘀伤或出血。在过去，由于身体无法产生新...
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