重型再生障碍性贫血(SAA)是一种严重的骨髓造血衰竭综合征。在中国，其年发病率为1.4-1.7/100万。由于中性粒细胞缺乏和血小板极度减少，重型再生障碍性贫血患者经常出现危及生命的严重感染和(或)出血，需要积极救治。标准免疫抑制治疗方案可以使60%~70%的...
艾曲泊帕 作为促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）类药物，它可以与细胞膜上的TPO受体（跨膜区）结合，激活信号转导通路，刺激人类骨髓祖细胞向巨核细胞的分化和增殖，促进巨核细胞成熟，从而增加血小板的生成。同时，艾曲泊帕与内源性TPO的作用位点不...
艾曲泊帕 是一种口服小分子血小板生成素受体激动剂，在体外，艾曲泊帕与铁结合的能力与去铁胺或地拉罗司等螯合剂类似。艾曲泊帕的细胞内摄取量显著更高，使其能够进入组织受限的不稳定铁池。研究已经证明， 艾曲泊帕 治疗期间，残留在组织中的铁很容易...
艾曲泊帕 是非肽类促血小板生成素受体（TPOR）激动剂，用于治疗血小板减少症，尤其是慢性免疫性血小板减少症。已经证明，其在多种形式骨髓衰竭的治疗中有活性，并获批单药用于免疫抑制剂-难治性严重再生障碍性贫血，以及联合免疫抑制剂作为严重再生障碍...
PROMACTA( 艾曲波帕 )是一种处方药，用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染者在干扰素治疗之前和治疗期间的低血小板计数。PROMACTA(艾曲波帕)仅应用于血小板计数低的慢性HCV患者，使其无法开始或继续进行基于干扰素的治疗。一项真实世界的研究(P1641)入选了...
重型再生障碍性贫血（SAA）是由多重发病机制引起的严重骨髓造血衰竭性疾病，由于中性粒细胞缺乏和血小板极度减少，患者常出现危及生命的严重感染和出血，需要积极治疗。然而，约1/3的SAA患者无法经由IST治疗实现完全缓解，这些患者通常伴有持续且严重的...
艾曲泊帕 是非肽类促血小板生成素受体（TPOR）激动剂，用于治疗血小板减少症，尤其是慢性免疫性血小板减少症。已经证明，其在多种形式骨髓衰竭的治疗中有活性，并获批单药用于免疫抑制剂-难治性严重再生障碍性贫血，以及联合免疫抑制剂作为严重再生障碍...
再生障碍性贫血是一种危及生命的骨髓衰竭，若不治疗，死亡率非常高。尽管发病率不高，但我国人口基数大，实际患病人数较多。自上世纪80年代确立抗胸腺细胞球蛋白联合环孢素作为再生障碍性贫血的标准免疫治疗方案后，近30年来再生障碍性贫血的治疗一直缺...
艾曲泊帕 （Eltrombopag），又名艾曲波帕，由英国葛兰素史克（GSK）公司研发，后与瑞士诺华公司合作开发，是获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。艾曲泊帕于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治疗重型再生障...
重型再生障碍性贫血的简称是重型再障，是多种原因引起的骨髓造血功能衰竭。重型再障起病急，进展迅速，常以出血和感染发热为主要表现，病情会比较重。在中国，重型再障年发病率为1.4-1.7/100万。由于中性粒细胞缺乏和血小板极度减少，重型再生障碍性贫血...
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