2018 ESMO（欧洲肿瘤医学协会会议）公布了一项重磅试验数据：研究结果显示，与安慰剂组相比， 奥拉帕利 组的无进展生存期显示出统计学意义和临床意义的显着改善，疾病进展或死亡风险降低了70%。这组数据来自PARP抑制剂奥拉帕利在卵巢癌的3期临床试验（SO...
二磷酸腺苷核糖多聚酶（PARP）是修复单链DNA损伤（SSBs）的关键路径，在DNA损伤修复和细胞凋亡中发挥重要作用， PARP抑制剂 通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复、促进肿瘤细胞发生凋亡，从而可增强放疗以及烷化剂和铂类药物化疗的疗效，还可通过减少放化疗用药...
最近我们非常有幸看到全球首个PARP抑制剂 奥拉帕利 获批上市，这个利用“合成致死效应”来治疗恶性肿瘤的药物就很好的体现了“精准”特色。目前的研究表明，对于存在BRCA1、BRCA2和ATM等同源重组修复（homology recombination repair，HRR）缺陷的前列腺...
奥拉帕尼 是PARP抑制剂，是基因同源重组修复缺陷的靶向药，适合用于有BRCA突变的患者，2018年8月，阿斯利康宣布奥拉帕尼在我国批准上市。简单说一下这个药的作用机制，DNA的修复系统有2种，单链修复以及双链修复。就像修自行车一样，一个修车轮胎，一个...
奥拉帕利（ Olaparib ）是一种PARP抑制剂，在Study 42实验中，奥拉帕利单药治疗gBRCA 复发性卵巢癌的客观有效率(ORR)为34%，其中铂敏感复发患者的ORR为46%,铂耐药复发患者为30%，铂抵抗患者为14%。抗血管生成类药物在肿瘤治疗中有很重要的作用，那么奥拉...
奥拉帕利 的治疗效果的确令人满意，为晚期患者带来了长期生存的希望，有人甚至认为奥拉帕利适应症的卵巢癌或可实现“慢病”发展的转变。患者复发后，从铂敏感慢慢变成铂耐药，最终很多化疗药失效。如果病人存在gBRCA1/2突变，用奥拉帕利等它PARP抑制剂...
高级别浆液性卵巢癌是最常见的组织学类型，70%发生的患者初诊时即为晚期，这类肿瘤也广泛存在HRD。前期有研究发现 PARP抑制剂 对这类肿瘤取得了很好的疗效。从最初开始的Study19研究，到SOLO-2以及现在的SOLO-1研究都取得了令人振奋的结果。卵巢癌的治疗...
阿斯利康和默沙东今日宣布，美国FDA接受了 Lynparza (olaparib)用作一线标准铂类化疗后完全缓解或部分缓解的BRCA阳性卵巢癌维持治疗的补充新药申请（sNDA），并同意授予优先审评资格。根据处方药使用者付费法案（PDUFA），FDA必须在2019年一季度作出回应...
基于study19的数据，2017年SGO报道了 奥拉帕利 在BRCA突变铂敏感复发卵巢癌的III期研究SOLO2的主要研究终点数据，研究发现，与安慰剂相比奥拉帕利单药维持治疗可显著改善患者的无进展生存期（PFS）。研究者评估的中位PFS延长至19.1个月（安慰剂组5.5个月...
Study42研究是用现在的说法属于“Basket Trial”，研究共入组了298例晚期多线治疗肿瘤患者，包括卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌和其他肿瘤，患者携带胚系BRCA1/2突变。研究入组患者既往接受多线治疗，已属于无药可用的状态，但欣喜的发现对于 铂耐药...
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