过往,卵巢癌的药物治疗以化疗及抗血管生成的靶向药物治疗为主,但此两种药物均不能针对病患作个体化治疗, 奥拉帕尼 (olaparib)的出现,为BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者带来了福音。 研究表明,卵巢癌与BRCA突变密切相关,在一般人群中,卵巢癌的...
转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)是前列腺癌发展的终末期阶段,是一种致死性,预后不良的恶性肿瘤。多项临床研究表明mCRPC阶段新型内分泌的序贯治疗获益有限,晚期前列腺癌患者需要更精准的治疗,以期获得更长生存。晚期前列腺癌的肿瘤异质性高,存在...
2021年09月24日, 奥拉帕尼 与阿比特龙联用,不管患者是否携带同源重组修复(HRR)基因突变,在一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的3期临床试验中获得积极结果。 研究中发现,与阿比特龙单药标准治疗相比,奥拉帕尼与阿比特龙的组合疗法显著改善患者...
奥拉帕尼 (Olaparib,奥拉帕利)是一款PARP(多聚ADP-核糖聚合酶)抑制剂。奥拉帕尼是目前唯一1个与新型激素疗法(NHT)相比能显着改善BRCA突变mCRPC患者总生存期(OS)的PARP抑制剂。奥拉帕尼通过抑制PARP酶活性和防止PARP与DNA解离,协同DNA损伤修复功能...
2021年11月30日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布美国FDA已授予PARP抑制剂 奥拉帕利 (olaparib,英文商品名:Lynparza)的补充新药申请(sNDA)优先审评资格,用于辅助治疗携带BRCA突变的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者,这些患者已经接受过化疗新辅助或辅助治...
美国食品和药物管理局批准 奥拉帕尼 (LYNPARZA, AstraZeneca ) 对BRCA突变的晚期上皮卵巢/输卵管癌进行维持治疗。FDA还批准了相应的伴随诊断方法,BRACAnalysis CDx测试 (Myriad Genetic Laboratories)。 2018年12月19日,美国食品和药物管理局批准奥拉...
阿斯利康在妇科肿瘤学会年会上宣布了一项卵巢癌3期临床试验的重磅消息。其药物 奥拉帕利 (olaparib)与安慰剂相比,将复发性卵巢癌患者(带有生殖系BRCA突变,对铂敏感)的无进展生存期显著延长了长达两年之久。这再次彰显了奥拉帕利作为复发性卵巢癌主流疗...
奥拉帕尼 在卵巢癌该药获批了2个适应症及3种种联合治疗:1.FDA批准其用于铂类化疗后达到CR或PR的复发性上皮性卵巢癌的维持治疗。2.FDA批准其用于至少三线化疗后复发的具有gBRCA突变的晚期卵巢癌患者解救治疗。3.奥拉帕尼联合化疗治疗铂类敏感复发的卵巢...
卵巢癌是女性常见的癌症之一,发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌。早期常无症状,70%的患者诊断时已是晚期。奥拉帕尼(Olaparib,商品名:Lynparza)是我国上市的第一个治疗卵巢癌的靶向药物,在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。有研究显示, 奥拉...
美国FDA批准 奥拉帕利 治疗特定类型的前列腺癌,具体来说是HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌。在恩杂鲁胺或阿比特龙治疗后疾病进展的患者符合用药条件。 奥拉帕利 是继rucaparib之后又一个获批用于前列腺癌的PARP抑制剂。此前,奥拉帕利已经获批...
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