奥拉帕利 是首个口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可靶向抑制DNA损伤修复酶（PARP），杀死癌细胞。相关体外研究已显示，由奥拉帕利诱导的细胞毒性可能参与了PARP酶活性的抑制过程，并促进了PARP-DNA复合物的形成，最终导致DNA损伤与癌细胞的死亡。在卵...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名： 奥拉帕尼 ，通用名：olaparib,奥拉帕利），作为单药疗法，用于接受一线铂类化疗方案至少16周，病情无进展且携带有害或疑似有害胚系BRCA突变（gBRCAm）的转移性胰腺癌成人患者的一线维持...
对于新诊断的晚期卵巢癌患者来说，延长长期缓解和可能治愈机会的治疗方案仍有很大的需求未得到满足。在SOLO1/GOG 3004的初步分析中，与安慰剂相比，PARP抑制剂 奥拉帕利 显著改善BRCA突变患者的无进展生存期;未达到中位无进展生存期。在这里，研究专家报告了...
奥拉帕尼 （Olaparib,奥拉帕利）是一款PARP（多聚ADP-核糖聚合酶）抑制剂。奥拉帕尼是目前唯一1个与新型激素疗法（NHT）相比能显著改善BRCA突变mCRPC患者总生存期（OS）的PARP抑制剂。 奥拉帕尼通过抑制PARP酶活性和防止PARP与DNA解离，协同DNA损伤修复...
三阴乳腺癌（TNBC）约占所有乳腺癌的15%。尽管化疗的反应率很高，但相比其它乳腺癌亚型患者，其预后较差。早期证据表明免疫检查点抑制在选定的TNBC中具有潜在作用，但未观察到总体生存获益。至今，TNBC新辅助治疗还没有明确作用的靶向药物。基于多中心Ⅲ...
2012年， 奥拉帕利 1期研究最先登上《新英格兰医学杂志》，评估了奥拉帕利在BRCA1/2突变携带肿瘤患者中的药代动力学（PK）、药效动力学特征和初步活性。15%的上皮性卵巢癌患者携带BRCA1/2突变，而50%的高级别浆液性肿瘤具有HRD缺陷。 奥拉帕利 第一项验...
三阴乳腺癌（TNBC）约占所有乳腺癌的15%。尽管化疗的反应率很高，但相比其它乳腺癌亚型患者，其预后较差。而目前TNBC的新辅助治疗药物主要是紫杉类和铂类，但其副作用较大。早期证据表明免疫检查点抑制在选定的TNBC中具有潜在作用，但未观察到总体生存获益。...
前列腺癌是男性中第二大常见癌症，死亡率较高。2020年，全球约有140万新确诊病例。而在中国，每年新增约10万例。转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是前列腺癌疾病发展的的终末阶段，约10~20%的晚期患者会在5年内发展为CRPC,5年生存率低，死亡率较高。目前，...
美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准PARP抑制剂 奥拉帕利 单药一线维持治疗携带遗传性BRCA胚系突变且含铂治疗方案至少16周内疾病未进展的转移性胰腺癌患者。 此次获批主要基于随机、双盲、安慰剂对照的多中心POLO研究，这是首个基于生物标志物评估...
阿斯利康奥拉帕利III期PROpel试验中期分析结果出炉，在一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者中呈高水平阳性。 奥拉帕尼 （olaparib,奥拉帕利）是阿斯利康和默沙东联合开发的一款“first-in-class”PARP抑制剂。它靶向DNA损伤修复反应（DDR）通路，利用“合...
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