奥希替尼 / 奥西替尼 (AZD9291)是国内EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线药物。2019 ESMO公布了奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)一线治疗的总生存时间38.6个月，无进展生存（PFS）时间为18.9个月，这样的结果创造了肺癌单药史上最长的总生存记录。因此，奥...
作为第三代EGFR靶向药的代表， 奥希替尼 / 奥西替尼 （中文商品名：泰瑞莎，研发编号：AZD9291，英文通用名：Osimertinib）是目前疗效最好的EGFR靶向药，被多种权威指南推荐用于EGFR突变阳性肺癌患者的一线、二线治疗，应用范围还在不断扩大。与其它EGFR-TKI...
Adagio研究的一项新分析表明，序贯的afatinib(Gilotrif)和osimertinib(Tagrisso)对来自美国的EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的中位总生存期(OS)贡献了将近4年阿法替尼的开发者勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim )表示，它具有T790M耐药性突变。这些发...
表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）是EGFR敏感突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线标准治疗方案，然而在接受第一代或第二代EGFR-TKI的患者中超过半数患者会发生获得性EGFR T790M耐药突变， 奥希替尼 / 奥西替尼 （AZD9291）是口...
7月30日，美国食品和药物监督管理局（FDA）授予奥希替尼(osimertinib)突破性治疗方法认定，能够当做辅助医治，用于接受治愈性完全切除外科手术的IB期、II期和IIIA期EGFR突变型非小细胞肺癌患病者。奥希替尼(osimertinib)辅助医治初期肺癌效果实验分析。 ...
奥希替尼 (osimertinib)对哪个肺癌EGFR靶点有效？很多人都知道，肺癌的占比非常的高，而且存活率低，很多人听到肺癌都害怕，且65%-70%的患病者确诊时就已经是中晚后期，没办法进行外科手术医治了。针对肺癌egfr靶点的靶向医治已经得到了很好的突破，给晚后期...
奥希替尼(osimertinib)组279例中有273例(98%)发生不良(系统自动过滤词)，铂金组136例中有135例(99%)发生不良(系统自动过滤词)。奥希替尼(osimertinib)组93例(33%)报告不良(系统自动过滤词)，铂金美曲塞组15例(11%)报告不良(系统自动过滤词)最高级别为1，最高...
奥希替尼 (osimertinib)的不良反应有哪一些？奥希替尼(osimertinib)组279例中有273例(98%)发生不良(系统自动过滤词)，铂金组136例中有135例(99%)发生不良(系统自动过滤词)。奥希替尼(osimertinib)组93例(33%)报告不良(系统自动过滤词)，铂金美曲塞组15例(11%...
无论是对比一代药物易瑞沙等靶向药，还是对比化疗， 奥西替尼 的副作用都非常小。如果遇到副作用，可按如下方法处理。 1、痤疮样皮疹 最常见的不良反应，一般无瘙痒感，程度比较轻，病人都能耐受，无须停药。可以用常规的抗过敏药物如氯苯那敏、阿司...
奥西替尼 (泰瑞沙)是口服的第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是专门针对EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的EGFR T790M耐药突变而开发的。目前已获得美国FDA的批准，用于一线治疗具有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的转移性NSCLC,以及在先前的EGFR TKI...
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