甲磺酸奥希替尼，商品名泰瑞沙，即业内大名鼎鼎的 AZD9291 ，由阿斯利康研发，2015年11月获FDA批准上市，次年2月获EMA批准上市，继而又获PMDA批准上市；该药获我国批准上市的时间为2017年3月，成为了当时进入国内最快的进口抗癌新药。 国内获批适应症为...
奥西替尼 / 奥希替尼 (AZD9291)简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。美国NCCN指南推荐：奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)一线数据遥遥领先，奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)获EGFR突变NSCLC初治用药优先推荐。国家药品监督管理局批准了靶向药奥...
目前关于三代EGFR-TKI耐药的机制较多，主要是旁路激活及新发突变。而其中C797S、MET扩增、HER2扩增以及RAS通路激活研究较多，也探索了相应的治疗思路。2016年ASCO上报道了43例使用Rociletinib（CO1686，另一种单带药物）耐药后的基因突变情况。 C797与T7...
奥希替尼 / 奥西替尼 ( AZD9291 ) 简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多，除了20多年前的“格列卫”，目前也就是奥西替尼/奥希替尼（AZD9291）能受得起这个称号了。国家药品监督管理局批准了靶向药奥希...
一、奥西替尼用药建议 1. 推荐剂量为80mg,每日一次。 2.应该在每天同一时间段服用，伴随或不伴随食物（建议同食物一起服用）。 3.漏服剂量不能在下次服药前的12小时内补服，直接服用下次即可。 4. 吞咽困难的患者可将本药片剂以60ml非碳酸水...
在近期召开的欧洲医学肿瘤学会（ESMO）线上会议中，阿斯利康公司公布了奥希替尼/奥西替尼（AZD9291）针对肺癌脑转移患者的III期临床试验最新研究成果。数据显示：在接受完全肿瘤切除术的早期（IB/II/IIIA期）EGFR阳性突变的非小细胞肺癌患者，奥希替尼用于术...
奥西替尼 （又称 奥希替尼 ，AZD9291）是第三代EGFR-TKI作为肺癌领域非常重磅的明星药物，同其他靶向药物一样，在服用过程中还是会不可避免陷入到耐药过程。研究表明，中位生存期约在18个月左右，当然，这是基于大研究数据，具体情况还要因人而异，根据每个...
中国抗癌领域传出一个重大好消息：17种抗癌药被批准进入国家医保目录，并且价格大幅度降低，其中就包括一个重要的肺癌靶向药——泰瑞沙。泰瑞沙，药品名奥希替尼，很多病人和家属习惯称呼其为9291. 泰瑞沙 / 奥西替尼 治疗什么病？ 泰瑞沙在国...
这是 奥希替尼 / 奥西替尼 ( AZD9291 ) 目前最常用的治疗方法。2017年3月24日CFDA批准奥希替尼治疗一二代EGFR-TKI耐药后T790M突变患者，奥希替尼的获批仅用了7个月，表明中国新药研究国际化进程提高。AZD9291是目前唯一获FDA和CFDA批准上市的三代药物，这主...
抗血管生成药主要包括阿帕替尼，安罗替尼，仑伐替尼等，近年来有研究者将抗血管生成药用于肺癌的治疗并取得了一定的疗效，但仍缺乏大规模的前瞻性随机对照临床试验来加以证实。抗血管生成药属于新兴的一款治疗肺部恶性肿瘤的靶向药物。目前，也有不少肺癌患...
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