在晚期非小细胞肺癌患者中，EGFR-TKIs是成熟的治疗方法，EGFR突变检测是治疗的标准。然而，这些进展尚未成功应用于切除非小细胞肺癌的患者。单组选择试验的结果表明，在EGFR突变阳性的IA-IIIA期疾病患者中，辅助厄洛替尼的无病生存期比历史基因型匹配的...
在第3期双盲随机国际ADAURA试验中，接受 奥西替尼 治疗的切除非小细胞肺癌的EGFR突变阳性患者的无病生存期明显长于接受安慰剂治疗的患者。就无病生存的主要终点而言，在II-IIIA期疾病患者中，90%的奥西替尼组患者和44%的安慰剂组患者在24个月时存活且无...
奥西替尼 是未经治疗的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗法。奥西替尼作为辅助治疗的有效性和安全性尚不清楚。 方法：在这项双盲3期试验中，我们以1:1的比例随机分配给完全切除EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患...
奥西替尼 /奥希替尼（AZD9291）简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多，除了20多年前的“格列卫”，目前也就是奥西替尼/奥希替尼（AZD9291）能受得起这个称号了。国家药品监督管理局批准了靶向药奥...
1.首先，根据此药的分子特性，服用时需要一个连续性或称连贯性，不可短时间内吃吃停停，纵是为了轮换，也必须吃满3-5个月后再轮，否则吃吃停停会导致其更快耐药，民间有种做法叫做“三天一轮换”， 9291 吃一天就换掉，我认为这是不可取的； 2.其次...
在晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中， EGFRm患者对酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）敏感（外显子19缺失或L858R点突变），指南建议使用EGFR-TKI进行治疗。NCCN的临床实践指南推荐 奥希替尼 作为此类患者一线治疗的首选EGFR-TKI方案。 作为口服、第三...
奥希替尼/奥西替尼(AZD9291) 简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多，除了20多年前的“格列卫”，目前也就是奥西替尼/奥希替尼（AZD9291）能受得起这个称号了。国家药品监督管理局批准了靶向药奥希...
2019年8月31日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，阿斯利康公司第三代靶向药物甲磺酸 奥西替尼 / 奥希替尼 （泰瑞沙）用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗的上市申请（JXHS1800054/...
在3期临床试验AURA3中，接受 奥西替尼 /奥希替尼（AZD9291）治疗的患者的中位无进展生存期可以达到10.1个月，比标准铂类化疗（4.4个月）多出了5.7个月；脑转移的患者在接受奥希替尼（AZD9291）治疗后，中位无进展生存期可以达到8.5个月，比标准化疗（4.2...
在非小细胞肺癌（non–small cell lung cancer, NSCLC）中，EGFR突变患者一般对erlotinib、gefitinib等TKI抑制剂有效。但患者往往在治疗后的9~14个月出现耐药，其中EGFR T790M突变是最常见的耐药机制，超过50%的组织活检中能够确认该突变的存在。 AZD929...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
