奥希替尼 用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。 奥希替尼 比起其它的肺癌靶向药物来说，安全性会...
两项单臂Ⅱ期AURA扩展研究和AURA2研究显示，使用奥希替尼（Osimertinib）治疗T790M突变NSCLC患者，PFS期分别为12.3个月和9.9个月。对这两项Ⅱ期临床研究进行汇总分析显示， 奥希替尼/奥西替尼(AZD9291) 治疗组的PFS达11.0个月。 随后全球多中心Ⅲ期...
EGFR 18外显子上的L718Q/V点突变，位于EGFR激酶结构域氨基端小叶（N-lobe）的磷酸结合环（P-loop）内。L718Q/V突变可以与Del 19或L858R形成顺式突变，也可以与Del19或L858R和T790M形成三联顺式突变，1-3代EGFR-TKI对它们的敏感程度不一。L718，C797和奥...
奥西替尼 进入中国大陆获批应用已经有一段时间了，奥西替尼治疗中国患者的实际疗效如何呢？2019年的欧洲肺癌大会报道了一项来自中国上海胸科医院的真实世界研究，研究评估了奥西替尼治疗获得性T790M突变晚期非小细胞肺癌的长期疗效。 研究结果显示...
前两年有一部热门电影《我不是药神》里面有个“神药“，患者得之则生，失之则死，其实肺癌圈也有个”神药――就是奥希替尼，即大名鼎鼎的 AZD9291 （泰瑞沙）。泰瑞沙通用名为甲磺酸奥希替尼，于2017年3月在中国首次获批用于以往接受EGFR-TKI治疗，耐药...
奥希替尼 / 奥西替尼 是治疗肺癌的靶向药物，也是第三代肺癌治疗药物，它克服了一、二代靶向药物耐药性的问题，为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗方法。在一组临床研究结果中显示，与化疗相比，奥希替尼组患者的中位无进展生存更长、客观缓解率更好、中...
第三代肺癌EGFR药物 泰瑞沙 （奥希替尼）作为EGFR突变肺癌精准治疗药物，其研发背景如何？NSCLC已进入分子分型时代，目前EGFR-TKI的研发与广泛应用，大大地提高了肺癌EGFR突变患者的总生存期，然而EGFR-TKI在治疗后往往会出现耐药。如何解决耐药，是广大...
EGFR是肺癌非常重要的驱动基因突变，目前已有一代、二代和三代EGFR-TKI在临床应用，但无论一代、二代还是三代EGFR-TKI, MET扩增一直是其常见的耐药机制，因此众多学者进行了深入的研究。近日，《柳叶刀肿瘤》杂志就发表了奥希替尼（ 泰瑞沙 ）联合MET抑...
肺癌是全球发病率最高及死亡率最高的恶性肿瘤，奥希替尼是不可逆选择性EGFR抑制剂，是第三代的肺癌靶向药物。2015年11月，获FDA批准在美国首先上市。2017年3月22日，甲磺酸奥希替尼片获得CFDA批准，正式在中国上市，它是中国首个获批的用于EGFR T790M突...
奥希替尼 治疗肺癌的效果怎样？2018年1月，最权威的医学杂志《新英格兰医学杂志》公布了FLAURA的临床数据，试验招募556位肺癌患者，都有EGFR敏感突变，随机分成两组：一组直接使用AZD9291，每天80mg；另外一组是对照组，使用易瑞沙（250mg）或者特罗凯...
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