贝组替凡(BELZUTIFAN/WELIREG)是一种创新药物，被广泛用于治疗肾癌和脊髓肿瘤。这种药物的优势在于其独特的作用机制和广泛的临床应用。 贝组替凡 作为一种创新药物，其治疗肾癌和脊髓肿瘤的优势在于其独特的作用机制、较小的副作用、显著提高生存期和生...
贝组替凡 (belzutifan/Welireg)：一种新型的抗血管生成药物。在过去的几十年里，癌症研究取得了巨大的进步，新型的抗癌药物不断涌现。近日，一种名为贝组替凡(belzutifan/Welireg)的新型抗血管生成药物引起了人们的关注。这种药物通过抑制血管内皮生长...
贝组替凡 （belzutifan/Welireg）是一种创新的药物，用于治疗患有罕见疾病肝性脑病（HE）的患者,贝组替凡（belzutifan/Welireg）适用于治疗需要治疗的相关性肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)成人von Hippel-Lin...
贝组替凡 的疗效在Study 004（NCT03401788）中进行了评估，一项在61例基于VHL生殖系变化诊断为VHL相关RCC、具有至少一个位于肾部的可测量实体瘤（正如按照实体瘤响应评估标准（RECIST）v1.1所定义的那样）的患者中进行的开放标签临床试验。入组患者还有...
Belzutifan( 贝组替凡 )是一种口服小分子缺氧诱导因子(HIF)-2α抑制剂，由Peloton Therapeutics开发，用于治疗实体肿瘤，包括透明细胞组织学肾细胞癌(RCC)和冯·希佩尔-林道(VHL)疾病相关的RCC。2021年8月，贝组替凡在美国首次获得批准，适用于治疗不需...
该女性患者在6岁时首次出现左侧无力和复视，起初医生认为，可能原因是短暂性脑缺血发作。另外，存在严重红细胞增多症（血红蛋白水平，24 g/dL），促红细胞生成素水平异常升高（54 mIU/mL；参考范围，4至21）；因此，又进行了连续放血。针对红细胞增多症...
贝组替凡 晚期肾细胞癌的不同作用机制的疗法，最早可以追溯到1992年的IL-2细胞因子疗法，接着十四年后的2006年出现的抗血管生成疗法，极大地提升了肾细胞癌患者的快速缓解，经过了十五年的发展，来到2021年，依旧有新型的VEGF-TKI获得FDA批准用于治疗晚...
MSD宣布了LITESPARK-005的积极结果，这是口服低氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂 贝组替凡 的首个阳性3期试验。LITESPARK-005旨在评估 贝组替凡 在PD-1/L1抑制剂和血管内皮生长因子-酪氨酸激酶抑制剂(VEGF-TKI)治疗后进展的晚期肾细胞癌(RCC)患者中的疗效...
2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于欧洲中部夏令时间10月20日-24日在西班牙马德里召开，会议旨在传播最新的前沿数据，为来自世界各地的肿瘤学家和其他相关者提供高质量的教育及交流机会。符合条件的患者均为晚期ccRCC，ECOG PS为0或1。队列1包括未经...
贝组替凡 治疗后，患者的无进展生存期（PFS）显著延长，其总生存期（OS）呈现出延长趋势，但无统计学意义。默沙东仍在继续评估OS。 除了LITESPARK-005研究以外，默沙东还开展了3项 贝组替凡 的III期临床试验： LITESPARK-011研究：联合帕博利珠...
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