治疗VHL综合征期间需要注意些什么？Belzutifan( 贝组替凡 )为口服片剂，被批准用于治疗无需立即手术、与希林（VHL）综合征相关的肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统血管母细胞瘤、胰腺神经内分泌肿瘤的患者1.Welireg可引起严重贫血，可能需要输血，并且在治...
VHL综合征是一种罕见而严重的遗传性疾病，患者有患良性血管肿瘤以及包括RCC在内的多种癌症的风险。高达70%的VHL综合征患者发生RCC，这也是VHL综合征患者死亡的主要原因。 贝组替凡 是一种新型、强效、选择性、口服缺氧诱导因子-2α(HIF-2α）抑制剂，靶...
贝组替凡 是一种靶向HIF-2α的新型药物。在本研究中，49%的VHL相关肾细胞癌患者在进行贝组替凡治疗之后获得了切实的治疗反应，绝大多数患者的肾细胞癌病灶直径出现下降。这些研究结果表明贝组替凡在VHL相关肾细胞癌的治疗中具备抗肿瘤活性，而2例患者（...
贝组替凡 （MK-6482，以前称为PT2977）是第二代小分子HIF-2α抑制剂，相比第一代的MK-3795（以前称为PT2385）具备更好的药理学特性，而且在晚期肾透明细胞癌的Ⅰ期临床研究中显示了良好的疗效和安全性。基于VHL失活和HIF-2α活化是VHL相关肿瘤的致病机...
贝组替凡 是一种靶向HIF-2α的新型药物。在本研究中，49%的VHL相关肾细胞癌患者在进行贝组替凡治疗之后获得了切实的治疗反应，绝大多数患者的肾细胞癌病灶直径出现下降。这些研究结果表明贝组替凡在VHL相关肾细胞癌的治疗中具备抗肿瘤活性，而2例患者（...
贝组替凡 (BELZUTIFAN/WELIREG)VHL综合征是一种罕见的遗传病，每36000人中就有一人患上这种病（全世界20万例，仅美国就有1万例）。VHL综合征患者有患良性血管肿瘤以及包括RCC在内的多种癌症的风险。高达70%的VHL综合征患者发生RCC，这是VHL综合征患者死...
希佩尔·林道综合征(VHL综合征)是一种罕见的常染色体显性遗传病，通常由VHL胚系突变引起。VHL与良性、恶性肿瘤相关，包括肾透明细胞癌、胰腺神经内分泌肿瘤和中枢神经系统和视网膜血管母细胞瘤。 贝组替凡 （MK-6482）是第二代小分子HIF-2α抑制剂，I期...
HIF-2α抑制剂Belzutifan 贝组替凡 治疗VHL疾病相关肾癌的优先审查；Belzutifan贝组替凡（MK-6482，原名PT2977）是Petolon Therapeutics开发的一款HIF-2α抑制剂，通过阻断HIF-2α和HIF-1β的异二聚体化，来阻断细胞生长、增殖以及阻止异常血管形成。HIF...
肾细胞癌创新疗法疾病控制率达到98%？WELIREG 贝组替凡 是一种缺氧诱导因子抑制剂，适用于治疗需要治疗相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的von Hippel-Lindau(VHL)病成年患者，不需要立即手术。 VHL是一...
晚期肾透明细胞癌（RCC）患者口服HIF-2α抑制剂MK-6482贝组替凡：一项Ⅰ/Ⅱ期研究的最新随访；美国美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准了一种口服缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂WELIREG贝组替凡，用于治疗患有von Hippel-Lindau(VHL)病的成年患者，这...
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