EGFR与HER2（也称ERBB2）基因同属于表皮生长因子家族，且EGFR和HER2基因的20外显子突变发生在相似的位置，其分子、生物学特征和药物响应均具有相似的性质，因此EGFR和HER2基因的20突变都算作广义的20外显子突变。波齐替尼（Poziotinib）是一种专门针对EG...
日前，Spectrum Pharmaceuticals宣布，美国FDA已接受酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 波奇替尼 的新药申请（NDA），用于治疗携带HER2外显子20插入突变的经治非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该产品之前已获得治疗这类患者的快速通道资格。 据世界卫生组织（WHO）统...
2022年2月11日，Spectrum Pharmaceuticals公司（专注于新型靶向肿瘤疗法）官网宣布，美FDA已接受波齐替尼（Poziotinib）的新药申请（NDA），用于治疗HER2外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此前，2021年3月13日，美FDA已授予 波...
ZENITH20是一项多中心、多时段、开放标签II期研究，评估了 波齐替尼 在晚期或转移性NSCLC患者中的作用。波齐替尼在先前接受过HER2外显子20插入治疗的NSCLC患者中显示出抗肿瘤活性。研究纳入治疗的90名患者在队列2中，患者每天服用一次波齐替尼（16 mg）。 ...
大约10%的EGFR突变肺癌具有20号外显子插入突变，目前临床应用的一代TKI（吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）、二代TKI（阿法替尼）、三代TKI（奥希替尼）对这一突变可以说均无效。 波奇替尼 Poziotinib是一种新型口服的EGFR、HER1、HER2、HER4 的二代TKI.能...
Poziotinib（ 波齐替尼 ）是一种新型口服喹唑啉广谱HER抑制剂，能不可逆地阻断HER家族酪氨酸激酶受体（包括HER1、HER2和HER4）的信号通路，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。对EGFR携带外显子20插入突变的HER受体来说，有临床前试验表明Poziot...
有研究证明，遗传因素可能对环境致癌物易感的人群或个体中起重要作用。此外肺结核、支气管扩张等病症患者，支气管上皮在慢性感染过程中有几率化生为鳞状上皮导致癌变，这种情况虽然少见，但并不是没有。 非小细胞肺癌的诊疗在最近几年已经有了显著改变。...
肺癌是全球癌症死亡的主要原因，而非小细胞肺癌（NSCLC）是其中最常见的类型。新药 波齐替尼 能够有效治疗非小细胞肺癌，在试验中，其缓解率达到73%，远远超出预期效果。而该药针对EGFR和HER2基因的20号外显子插入突变患者，有效率高达64%，疾病控制率可...
波齐替尼 是由韩国韩美制药有限公司研发的一种新型口服癌细胞抑制剂，属于喹唑啉类化合物，该类化合物因其药理活性好，不仅有较好的抗癌效果，还具有杀菌，消炎，抗高血压，抗糖尿病等作用，在医药领域有着相当广泛的应用，所以该化合物的合成研究一直备受关...
EGFR是非小细胞肺癌（NSCLC）常见的突变基因，其中的20外显子插入突变（20ins）由于在治疗上存在一定难度，属于常见突变、罕见突变之外的第三类，被称之为难治突变。 波奇替尼 （poziotinib）是近几年新起的针对EGFR 20外显子插入突变的良药，20插入性突变会...
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