波齐替尼 （Poziotinib,HM781-36B)是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌、乳腺癌和胃癌。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。波齐替尼和5-氟脲嘧啶，铂化合物，紫杉醇或吉西他滨的联合使用对于HER2过度...
肺癌是全世界癌症死亡的主要原因，非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌病例的85%。众所周知，EGFR突变是肺癌靶向治疗的一个重要靶点。在中国，大约30%的患肺癌者携带EGFR突变，尤其是女性不吸烟的群体；而在欧美，这个比例只有10%。携带EGFR突变，意味着可以使用...
根据正在进行的II期ZENITH20研究(NCT03318939)的队列4发布的数据，在HER2外显子20插入突变(ex20ins)阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗中， 波奇替尼 (Poziotinib) 每日16mg给药方案获得了令人鼓舞的治疗反应。这项研究结果在2022年ESMO靶向抗癌治...
波齐替尼 是口服不可逆泛HER抑制剂，具有良好的体外活性。在一项正在进行的Ⅱ期临床试验（NCT03066206）中，44例携带EGFR ex20ins突变的NSCLC患者中，波齐替尼达到43%的ORR,意向治疗组的中位PFS为5.5个月。但56%的患者发生了≥3级的治疗相关不良事件（TRAE）...
波齐替尼 是一种专门针对EGFR/HER2外显子20插入突变的靶向药。2022年2月11日，Spectrum Pharmaceuticals公司（专注于新型靶向肿瘤疗法）官网宣布，美FDA已接受波齐替尼（Poziotinib）的新药申请（NDA），用于治疗HER2外显子20插入突变的局部晚期或转移...
波齐替尼 Poziotinib（HM781-36B）是韩国韩美药品研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂，波齐替尼Poziotinib的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用3.标准给药方案是每天16mg一次（约等于17mg Poziotinib盐酸盐，换算比例为1:1....
波奇替尼 是一款针对EGFR及HER2第20外显子插入突变的靶向治疗药物，本研究旨在评估波奇替尼在这部分患者中的疗效及安全性。这项研究共纳入2019年5月至2020年6月，在意大利纳入同情用药计划的携带EGFR及HER2第20外显子插入突变的患者，患者插入突变基于N...
波奇替尼 (HMB781-36B) 是一种口服、不可逆的共价TKI,可以绕过由HER2外显子20插入诱导的药物结合口袋中的空间位阻，具有强大的抗肿瘤活性。下面我们分享《JCO》发表的波奇替尼治疗HER2外显子20突变的II研究结果。 这是一项单中心、II 期、开放标签、单臂...
poziotinib（ 波齐替尼 ）是一款泛-HER酪氨酸激酶抑制剂，能够不可逆地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递，包括HER1（erbB1；EGFR）、HER2（erbB2）、HER4（erbB4）。 Spectrum Pharmaceuticals总裁兼首席执行官汤姆·里加(Tom Riga)表示：“NDA...
2021年11月29日，《临床肿瘤学杂志》公布了ZENITH20-2试验的最新临床数据，评估了波齐替尼（poziotinib）在携带HER2外显子20 插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性和安全性。此前，2021年3月13日，美FDA已授予 波齐替尼 快速通道资格认定，用...
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