波齐替尼 （Poziotinib）是韩国韩美药品公司研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂。在2018年世界肺癌大会（WCLC）上，波齐替尼针对EGFR 20外显子插入突变患者的客观缓解率（ORR）达55%，效果十分不错，但其3级及以上治疗相关不良事件发生率较高，占56%。在2020年AACR...
最近，一个全新抗癌药—— 波奇替尼 (Poziotinib)的出现，为EGFR和HER2基因的20号外显子插入突变患者带来了希望，最新的临床数据显示：波奇替尼的有效率高达64%，疾病控制率高达100%。波奇替尼(Poziotinib)对部分肺癌患者来说，它或许会是“救命神药”。 ...
是一项多中心、多队列、开放标签的II期研究，评估了 波齐替尼 在晚期或转移性NSCLC患者中的作用。其中队列2研究评估了小分子抑制剂波齐替尼在既往接受治疗患者中中的有效性和安全性。 该研究中，患者在每28天的治疗周期中，每日口服一次16 mg 波齐替尼...
ZENITH20是一项多中心、多队列、开放标签、Ⅱ期临床研究，在队列2中，患者接受16mg/d 波齐替尼 治疗。本研究主要研究终点为客观缓解率（ORR），次要研究终点为疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DOR）、无疾病进展时间（PFS）、安全性、耐受性和生活质量（Qo...
2021年3月13日，美FDA已授予 波齐替尼 （poziotinib）快速通道资格认定，用于先前接受过治疗的HER2外显子20突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此次授予是基于一项在2021年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）靶向抗癌疗法（TAT）虚拟大会上展示的II期ZENITH20试验（NCT03...
一项在2021年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）靶向抗癌疗法（TAT）虚拟大会上展示的II期ZENITH20试验（NCT03318939）的最新数据，该研究表明， 波奇替尼 在EGFR或HER2外显子20突变的转移性NSCLC患者中，具有临床意义的活性和良好的安全性。 在该试验的队列5中，...
波齐替尼 （Poziotinib）是一种专门针对EGFR/HER2外显子20插入突变的靶向药。2020年4月27日，美国癌症研究协会（AACR）在线大会报道了一项多队列、多中心、II期研究，评估了波齐替尼对先前治疗过的EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和...
一个全新抗癌药—— 波奇替尼 的出现，为EGFR和HER2基因的20号外显子插入突变患者带来了希望，最新的临床数据显示：波奇替尼的有效率高达64%，疾病控制率高达100%。权威的学术期刊《自然-医学》，发表了美国MD安德森癌症中心头颈胸肿瘤科主任John Heymach教...
波齐替尼 （Poziotinib）是一种专门针对EGFR/HER2外显子20插入突变的靶向药。2021年3月13日，美FDA已授予波齐替尼快速通道资格认定，用于先前接受过治疗的HER2外显子20 插入突变的非小细胞肺癌患者。2021年11月29日，《临床肿瘤学杂志》公布了ZENITH20-2试验...
在所有的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，EGFR/HER2第20号外显子突变型患者约占4%；但由于中国肺癌发病人数较多，所以这部分患者不容忽视。针对这些患者，目前的靶向TKIs疗效有限，因此迫切需要新的治疗方法。2021年3月13日，美FDA已授予 波齐替尼 （poziotini...
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