美国食品药品管理局（FDA）宣布加速批准罗氏旗下基因泰克的抗体偶联药物 泊洛妥珠单抗 （polatuzumab vedotin-piiq）上市，与化疗苯达莫司汀和利妥昔单抗产品Rituxan（称为BR组合）联合治疗既往已接受至少2种疗法的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLB...
罗氏（Roche）近日在第63届美国血液学会年会和博览会（ASH 2021）上公布了CD79b靶向抗体偶联药物（ADC）泊洛妥珠单抗（polatuzumab vedotin）关键3期POLARIX试验（NCT03274492）的结果。数据显示，在先前没有接受过治疗（初治）的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL...
中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，罗氏（Roche）已在中国提交了四项注射用泊洛妥珠单抗的上市申请。公开资料显示， 泊洛妥珠单抗 （polatuzumab vedotin）是一款靶向CD79b的“first-in-class”抗体偶联药物（ADC），已在全球60多个国家和地区...
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的非霍奇金淋巴瘤亚型，是一种侵袭性血液癌症，通常每复发一次，病情就会变得更加难以治疗。Polivy（ 泊洛妥珠单抗 ）是一种靶向CD79b的首创款抗体偶联药物（ADC），在体内特异性地结合并进入B细胞后，对细胞进行杀伤，从...
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中最常见的类型。此类淋巴瘤会在淋巴结中快速生长，对骨髓、脾脏、肝脏和其他器官造成影响。尽管大部分患者通过治疗可获得缓解，但仍有30%至40%的患者会出现复发，复发后的治疗选择有限。 泊洛妥珠单抗...
临床上，30%-40%的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）在一线R-CHOP疗法后出现难治或复发。然而，大约3/4的复发难治性患者并不适宜接受自体造血干细胞移植（ASCT）治疗。因此，如何提高挽救化疗的成功率，一直是临床研究的重点问题。近年来，苯达莫司汀联合...
2019年6月10日， 泊洛妥珠单抗 获得美国FDA批准，与苯达莫司汀（Bendamustine）和利妥昔单抗（Rituximab）联合，治疗既往已接受至少2种疗法，但出现病情进展或复发的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。泊洛妥珠单抗（Polatuzumab vedotin-piiq）是一种抗体偶联药...
泊洛妥珠单抗 （Polatuzumab vedotin-piiq，商品名：POLIVY）是一种抗体偶联药物（Antibody-drug Conjugate, ADC），属于新型癌症靶向疗法。通过与B细胞表面特异的CD79b蛋白结合，将化疗药物释放到这些B细胞中，从而抑制细胞分裂，并诱导细胞凋亡。 警告...
罗氏集团成员基因泰克（Genentech）公司公布了3期POLARIX研究数据，结果显示在既往未治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中，与目前的护理标准相比， 泊洛妥珠单抗 组合治疗将疾病进展、复发或死亡(无进展生存期；PFS) 显著降低了27%。 标准护理：利妥...
2021年12月14日，罗氏（Roche）旗下基因泰克宣布，“first-in-class”靶向CD79b的抗体偶联药物（ADC）泊洛妥珠单抗（polatuzumab vedotin），与名为R-CHP的治疗方案联用，在一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的3期临床试验中获得积极结果。与目前的...
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