2019年6月10日，美国食品药品管理局（FDA）宣布加速批准罗氏旗下基因泰克的抗体偶联药物 泊洛妥珠单抗 （polatuzumab vedotin-piiq）上市，与化疗苯达莫司汀和利妥昔单抗产品Rituxan（称为“BR”组合）联合治疗既往已接受至少2种疗法的复发或难治性弥漫性大B...
2022年5月25日，罗氏（Roche）宣布欧洲委员会（EC）已批准抗体偶联药物（ADC） 泊洛妥珠单抗 （polatuzumab vedotin）与美罗华(rituximab)加环磷酰胺、阿霉素和泼尼松(R-CHP)的治疗方案联用，治疗先前未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者。新闻稿...
一项国际3期、随机、双盲、安慰剂对照研究，在先前没有接受治疗（初治）的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中开展，评估了CD79b靶向抗体偶联药物（ADC）泊洛妥珠单抗（polatuzumab vedotin）联合化疗方案MabThera/Rituxan（美罗华，通用名：rituximab，利妥...
在第63届美国血液学会年会和博览会（ASH2021）上公布了CD79b靶向抗体偶联药物（ADC） 泊洛妥珠单抗 (商品名:Polivy，polatuzumabvedotin）关键3期POLARIX试验（NCT03274492）的结果。数据显示，在先前没有接受过治疗（初治）的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBC...
泊洛妥珠单抗 是一种靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC），基于Ib/II期的关键临床研究GO29365的优异结果，泊洛妥珠单抗已被FDA和EMA先后批准治疗复发/难治（R/R）的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者。 泊洛妥珠单抗同情用药项目（CUP）在国内4个中心开展...
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中最常见的类型。此类淋巴瘤会在淋巴结中快速生长，对骨髓、脾脏、肝脏和其他器官造成影响。尽管大部分患者通过治疗可获得缓解，但仍有30%至40%的患者会出现复发，复发后的治疗选择有限。 泊洛妥珠...
泊洛妥珠单抗 是一流的抗CD79b抗体药物偶联物（ADC）。CD79b蛋白在大多数B细胞中特异性表达，B细胞是一种影响某些类型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的免疫细胞，使其成为开发新疗法的一个有希望的靶点。泊洛妥珠单抗与CD79b等癌细胞结合并通过输送抗癌剂杀死这些B细胞...
泊洛妥珠单抗 是一流的抗CD79b抗体药物偶联物（ADC）。CD79b蛋白在大多数B细胞中特异性表达，B细胞是一种影响某些类型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的免疫细胞，使其成为开发新疗法的一个有希望的靶点。泊洛妥珠单抗与CD79b等癌细胞结合并通过输送抗癌剂杀死这些...
据报道， 泊洛妥珠单抗 已在美国获批与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合治疗复发或难治性DLBCL（R/R DLBCL）。双盲POLARIX试验共纳入879例既往未经治疗的DLBCL患者。研究人员将50%的患者随机分配到R-CHP治疗6个周期，然后利妥昔单抗治疗2个周期。另外50%的患者接...
Polivy（polatuzumab vedotin, 泊洛妥珠单抗 ）是一种靶向CD79b的首创抗体药物偶联物（ADC），于2019年6月获得美国FDA加速批准，联合苯达莫司汀和利妥昔单抗（BR疗法），治疗既往已接受至少2种疗法的R/R DLBCL患者；在欧盟，该药于2020年1月获得有条件批...
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