2019年6月，美国食品和药物管理局(FDA)批准罗氏的Polivy( 泊洛妥珠单抗 )，与利妥昔单抗和苯达莫司汀(“BR”联合疗法)联合应用，用于此前至少经过2次治疗的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成年患者。DLBCL是一种侵袭性的恶性淋巴瘤。DLBCL...
Polivy( 泊洛妥珠单抗 ,靶向CD79)是一种专门靶向CD79b的首创（first-in-class）ADC,由一种人源化抗CD79b抗体与抗有丝分裂剂MMAE（单甲基阿司他丁E）偶联而成，目前正开发用于治疗数种类型的非霍奇金淋巴瘤（NHL）。CD79b高度特异性地表达于大多数类型的B...
泊洛妥珠单抗 是一种抗体药物偶联物，由抗CD79b单抗与抗有丝分裂细胞毒药物monomethyl auristatin (MMAE)共价结合组成。在既往治疗复发/难治性LBCL的II期研究中，不管是联合利妥昔单抗还是苯达莫司汀-利妥昔单抗(BR)，均有较高的缓解m率和生存，但这些研究未...
泊洛妥珠单抗 是一个CD79b抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate，简称ADC），这种药物由三个部分组成：抗体（Antibody，抗CD79b的抗体）；连接物（Linker，可裂解的蛋白酶连接肽）；细胞毒素（MMAE，一甲基澳瑞他汀E）。这三项放在一起，就构成了一个ADC药...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准罗氏首个化学免疫疗法抗体药物偶联物（ADC） 泊洛妥珠单抗 （polatuzumab vedotin-piiq），联合苯达莫司汀（bendamustine）及Rituxan（美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗），用于既往已接受至少2种疗法的复发或难治性...
泊洛妥珠单抗 联合应用苯达莫司汀和利妥昔单抗与苯达莫司汀和利妥昔单抗两药应用相比能显著改善患者结局。在苯达莫司汀和利妥昔单抗中加入泊洛妥珠单抗可以显著改善DLBCL的治疗反应率、无进展生存率以及整体生存率。基于这些结果，泊洛妥珠单抗已被美国食品...
Polivy,通用名： 泊洛妥珠单抗 （Polatuzumabvedotin,PV），是制药巨头罗氏开发的一种靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC），目前已在包括美国和欧盟在内的全球超过60个国家获批，联合苯达莫斯汀和利妥昔单抗（BR），用于治疗复发或难治性（r/r）弥漫性大B...
泊洛妥珠单抗(商品名: Polivy )是一种专门靶向CD79b的首创（first-in-class）ADC,由一种人源化抗CD79b抗体与抗有丝分裂剂MMAE（单甲基阿司他丁E）偶联而成，用于治疗数种类型的非霍奇金淋巴瘤（NHL）。Polivy于2019年6月获得美国FDA加速批准，联合苯达莫...
DLBCL是非霍奇金淋巴瘤（NHL）的一种组织学亚型，被归类为侵袭性疾病。DLBCL是最常见的NHL,占NHL的30-40%。虽然一线治疗通常是有效的，但多达40%的患者会复发或发展为难治性疾病，此时的挽救性治疗选择有限，患者生存期短。Polivy（ 泊洛妥珠单抗 ）是一...
全球关键III期临床研究表明，罗氏的 泊洛妥珠单抗 + R-CHP联合方案是20年来首个与标准治疗相比显著改善既往未经治疗的侵袭性淋巴瘤患者结局的方案。POLARIX III期关键性研究比较了泊洛妥珠单抗+ R-CHP联合方案与标准治疗R-CHOP在一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤...
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