第二代广谱三唑类抗真菌药物 泊沙康唑 的混悬剂型在国内上市已有7年的时间，相比于泊沙康唑混悬液，泊沙康唑注射液和肠溶片可显著提高药物的生物利用度和血药浓度，发挥出更好的临床疗效。2021年2月6日，比利时鲁汶大学医院Maertens JA团队比较了泊沙康唑针...
泊沙康唑 (POS)的新型制剂(耐胃片和静脉内溶液剂)已被批准用于预防和治疗侵入性真菌病(IFD)。近期研究目的是分析治疗策略和临床效果。数据分析分为两组，分别接受新的POS制剂用于抗真菌预防(posaconazole预防组)和抗真菌治疗(posaconazole治疗组)的患者。 ...
泊沙康唑是一种三唑类抗真菌药物。 泊沙康唑 主要通过UDP葡糖苷酸化进行代谢，并且是p糖蛋白（P-gp）泵出作用的底物。因此，这些清除途径的抑制剂或诱导剂可对泊沙康唑的血浆浓度产生影响。泊沙康唑也是CYP3A4的强效抑制剂。因此泊沙康唑可以增加主要通过CYP...
伏立康唑是目前侵袭性曲霉病患者的主要初始治疗药物。 泊沙康唑 静脉制剂和口服制剂可能是伏立康唑的有效替代品。本研究旨在评估泊沙康唑相对于伏立康唑作为侵袭性曲霉病主要治疗药物的非劣效性。 伏立康唑是目前侵袭性曲霉病患者的主要初始治疗药物...
泊沙康唑 为亲脂性药物，其口服生物利用度变异大。一项由103名健康受试者参加的双盲、对照试验结果显示，泊沙康唑口服给药后3～5h达峰浓度（Cmax）；健康受试者单剂量（50～800 mg）和多剂量（50～400 mg,bid）口服给药时，泊沙康唑的血药浓度与剂量成...
泊沙康唑 主要通过抑制细胞色素P450依赖的14α-脱甲基酶进而抑制麦角甾醇的合成，导致真菌细胞膜的生物合成障碍，细胞膜通透性改变，从而抑制真菌生长。泊沙康唑的吸收会因剂型不同而有差异，主要在胃部溶解，在十二指肠部位吸收。 对于服用口服混悬液后...
侵袭性肺曲霉菌病(IPA)是一种威胁生命的真菌感染，通常发生在严重免疫功能低下，伴有长期、严重的中性粒细胞减少症的患者中。近年来，IPA越来越多地出现在非传统风险群体，特别是在严重病毒性肺炎的环群体中出现。最近的队列研究报告了流感相关肺曲霉菌病(IA...
泊沙康唑 抗菌谱既包含常见的念珠菌、隐球菌和曲霉，也包含毛霉、球孢子菌、镰刀菌、多育赛多孢子菌等罕见真菌。与棘白菌素和其他三唑类药物相比，泊沙康唑抗菌谱更广，抗菌活性较强。 一项美国大型药物体外敏感性研究结果显示， 泊沙康唑 抗霉菌作...
泊沙康唑 口服混悬液常见不良反应为恶心、头痛、呕吐、腹痛、皮疹等，症状较轻微，大多数情况下不需要停药，长期治疗(≥6个月)时QT间期延长、肝酶升高等不良反应的发生率仍然保持在较低水平。2007年美国一项国际多中心研究证实，对于其他三唑类抗真菌药...
泊沙康唑 作为新一代三唑类抗真菌药物，抗菌谱既包含常见的念珠菌、隐球菌和曲霉，也包含毛霉、球孢子菌、镰刀菌、多育赛多孢子菌等罕见真菌。与棘白菌素和其他三唑类药物相比，泊沙康唑抗菌谱更广，抗菌活性较强，耐受性好，在侵袭性真菌病(IFD)的预防...
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