泊沙康唑 与其他三唑类抗真菌药物作用机制相似，是羊毛甾醇14α-脱甲基酶的强效抑制剂，后者是麦角固醇生物合成关键步骤的催化酶。泊沙康唑通过抑制真菌细胞膜上的羊毛甾醇14α-脱甲基酶而产生抗真菌作用。泊沙康唑口服剂型目前主要有两种剂型：肠溶片...
造血干细胞移植受者因黏膜屏障损伤、长期中性粒细胞缺乏、长期应用免疫抑制剂，以及移植后出现移植物抗宿主病（GVHD）、机会性感染等易发侵袭性真菌病(IFD)。IFD也是造血干细胞移植受者死亡的重要危险因素之一。研究显示，造血干细胞移植患者确诊和临床诊断I...
泊沙康唑 作为强效的CYP3A4抑制剂和新一代三唑类抗真菌药物，由原先灵葆雅公司研发，2005年以口服混悬液制剂经美国食品药品监督管理局批准后上市。随后，又相继推出肠溶片、注射剂。目前经我国批准上市的只有泊沙康唑口服混悬液和肠溶片。抗菌谱既包含...
泊沙康唑 与其他三唑类抗真菌药物作用机制相似，主要通过抑制CYP450依赖的14α-脱甲基酶进而抑制麦角甾醇的合成，导致真菌细胞膜的生物合成障碍，细胞膜通透性改变，从而抑制真菌生长。 血液系统疾病患者本身多存在白细胞质量及数目的异常，当接受...
目前念珠菌属和曲霉菌属仍然是IFD常见的病原体，国内研究表明肺部真菌感染中曲霉菌感染最多见（37.9-57%），同时曲霉菌感染也最常见于肺部（71.9%）。既往研究结果也显示肺曲霉病多见于血液肿瘤、造血干细胞及器官移植受者2，也是这些患者重要死亡原因之一。...
泊沙康唑 属于三唑类抗真菌药，泊沙康唑作为新一代三唑类抗真菌药物，抗菌谱既包含常见的念珠菌、隐球菌和曲霉，也包含毛霉、球孢子菌、镰刀菌、多育赛多孢子菌等罕见真菌。与棘白菌素和其他三唑类药物相比，泊沙康唑抗菌谱更广，抗菌活性较强，耐受性...
泊沙康唑 （posaconazole）是伊曲康唑的衍生物，于2006年在FDA上市的第二代三唑类抗真菌药物。与棘白菌素和其他三唑类药物相比，泊沙康唑抗菌谱更广，抗菌活性较强，耐受性好，在侵袭性真菌病(IFD)的预防和治疗领域适用范围广泛。临床上可用于曲霉病、...
泊沙康唑 是由江苏奥赛康药业有限公司独家推广销售的首个国产泊沙康唑肠溶片。因其口服生物利用度高、抗菌谱广、疗效佳、安全性良好等特点，在侵袭性真菌病的防治中得到了广泛的应用。 适应症 1.预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。 2.适用于治...
据了解，真菌的种类超过30万种，其中约600种与人类疾病有关，全球范围每年至少有135万人因真菌侵袭而死亡。临床上，烟曲霉(死亡率50%~90%)、新型隐球菌(死亡率20%~70%)和白色念珠菌(死亡率20%~40%)被认为是导致真菌感染最重要的3大致病菌。另外，接合菌...
泊沙康唑 属于三唑类抗真菌药，由原先灵葆雅公司研发，2005年以口服混悬液制剂经美国食品药品监督管理局批准后上市。泊沙康唑作为新一代三唑类抗真菌药物，抗菌谱既包含常见的念珠菌、隐球菌和曲霉，也包含毛霉、球孢子菌、镰刀菌、多育赛多孢子菌等罕...
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