对于ALK阳性，布加替尼( 布吉他滨 )的活性和选择性是克唑替尼的约10倍。Brigatinib在2017年4月获得FDA批准，用于治疗后转移性ALK+ NSCLC患者。在一项名为ALTA-1L的全球多中心，随机对比3期临床试验中表明，布加替尼组的PFS显著优于克唑替尼组（P=00007，...
对于ALK阳性的NSCLC患者，PROFILE1014、PROFILE1029研究确立了 克唑替尼 在一线治疗中的地位，成为标准的一线治疗药物。随后，Ceritinib、Alectinib、Brigatinib、Lorlatinib等二代或三代ALK抑制剂接连向克唑替尼发起挑战。 ASCEND-4和ASCEND-5研究...
布加替尼( Brigatinib )应用过程中的不良反应比较轻微，最常见不良反应(≥25%)为恶心，腹泻，疲乏，咳嗽和头痛。但是在使用布加替尼的时候，除了关注药物不良反应，还应注意以下事项。（1）间质性肺病(ILD)/肺炎：在推荐剂量时发生在9.1%的患者中。监测...
最近，美国一项临床试验公布了最新的实验结果，结果显示，最新的临床试验药物布吉他滨（ 布加替尼 ）对于非小细胞肺癌患者的肿瘤控制效果非常好，并且有效抑制了癌症患者的脑转移。在试验中，接受布吉他滨治疗的患者比使用克唑替尼治疗的患者寿命更长，...
Ensartinib（恩莎替尼，X-396）、Ceritinib（ 塞瑞替尼 ）、Brigatinib（ 布加替尼 ，AP26113）能否一线使用？不能。美国FDA只批准了克唑替尼的一线，这些药可以二线用，但是不建议二线使用。 在美国的情况是首先一线使用多半拿不到药，其次也没法通...
肺癌 ALK突变 的患者有以下临床特点：突变率低，仅占晚期NSCLC的5%；年轻、女性、亚裔、不吸烟的患者较易出现该基因突变，组织学亚型中，黏液型腺癌中出现的比例较大；无合并表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）基因或KRAS突变...
ALK基因融合突变在非小细胞肺癌（NSCLC）中属于一种发生率比较低的驱动基因。在临床中约有3%-5%的患者存在ALK基因重排。 布加替尼 是新一代ALK抑制剂，对克唑替尼难治性患者有较好的疗效，那对于初诊的晚期ALK阳性NSCLC患者，哪个给患者带来的益处更多呢...
布加替尼( 布吉他滨 )具有抗多种激酶以及表面生长因子受体（EGFR）缺失和点突变的活性，能克服ALK突变体导致的对克唑替尼的抗性，布加替尼对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍，对ALK突变体有很高的抗性，故而可以用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的...
大约5%的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者存在ALK重排，而脑部是此类患者肿瘤进展的常见部位，目前此类患者的一线治疗药物有克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼和 布加替尼 。因为克唑替尼在国内上市的时间比较久，所以很多患者都是接受克唑替尼治疗。但作为靶...
布加替尼（ 布吉他滨 ）是一种酪氨酸激酶强效抑制剂，该药是在2017年获批上市，获批适应症为ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌。一代药物克唑替尼治疗耐药后，可选择的二代药物多达3种：布加替尼、阿来替尼（艾乐替尼）和塞瑞替尼（色瑞替尼），但布...
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