近年来胆管癌的发病率逐年升高，手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式，但是仅有少数早期患者在诊断时具有手术机会。根治性切除的患者复发率仍较高，不能手术切除或晚期胆管癌目前已有的系统治疗疗效较差，标准治疗（化疗）客观缓解率低，且常发生耐药。临...
达伯坦 (Pemigatinib，商品名：Pemazyre)用于治疗FGFR2基因融合/重排的经治晚期胆管癌患者。达伯坦属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。注意事项：对达伯坦过敏者慎...
达伯坦 作用机制FGFR基因变异存在于多种类型的人类肿瘤中，主要通过FGFR基因扩增、突变、染色体易位以及配体依赖性活化引起的FGFR信号异常。目前研究发现，fgfr-tki可以抑制fgfr-mrna的表达，从而导致细胞凋亡，进而诱导肿瘤细胞分化。近年来，随着靶向...
达伯坦 （Pemigatinib）：首个胆管癌靶向药，生存期提升超3倍；达伯坦（Pemigatinib）（培米替尼/佩米替尼）是首个也是唯一的1个胆管癌靶向药，是由Incyte公司研发的针对FGFR融合口服片；美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准达伯坦（Pemigatinib）上...
胆管细胞癌包括肝内及肝外胆管细胞癌。编码成纤维细胞生长因子(FGFR)的基因在这一疾病的发生发展中发挥了重要作用，这一基因突变可导致细胞增殖、迁移及侵袭。10%-16%的患者携带这一突变。 达伯坦 (Pemazyre)是全胆管癌靶向治疗剂，适用于局部晚期或转移...
达伯坦 是一种激酶抑制剂的药物，能够阻断癌细胞繁殖，减缓癌细胞的扩散。能够用来治疗晚期的转移性胆管癌。在日本，达伯坦Pemigatinib被批准用于治疗具有FGFR2融合基因的不可切除的胆道癌患者，在癌症化疗后病情恶化。在欧洲，该药被批准用于治疗具有F...
培美替尼 是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，其IC50值小于2nM。培美替尼在体外也抑制FGFR4，其浓度比FGFR1、2和3高约100倍。培美替尼是一种用于治疗成人胆管癌(胆管癌或胆管癌)的癌症药物。当癌细胞表面存在异常形式的受体(靶标)时，称为FGFR2...
胆管癌患者面临着进展快，传统化疗疗效不佳的生存困境，亟需全新的治疗手段。相较传统化疗，达伯坦仅需口服，即可完成治疗，且在临床疗效和安全性上展现出显著优势。 达伯坦 的上市使得沉寂近十年的晚期胆管癌二线治疗有了新的突破。达伯坦由Incyte和信...
胆管癌是一种致死率高的恶性肿瘤，手术是根治的唯一治疗手段，但由于其非特异性临床表现，大部分病人初次就诊时，常因伴有局部侵犯或远处转移而失去手术根治机会[1]。既往十几年的治疗历程中，晚期胆管癌的系统治疗少有进展，化疗是主要治疗手段，但是疗...
培米替尼/ 佩米替尼 是一种靶向治疗，是一种酪氨酸激酶抑制剂。它抑制成纤维细胞生长因子受体。佩米替尼用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体（FGFR2）基因改变的不可切除、局部晚期或转移性胆管癌。美国FDA于2022年8月批准pemigatinib（Pemazyre，培米替...
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