达拉菲尼 是一种口服药，每日两次。在餐前至少1小时或餐后2小时服用。 1.完全按照处方服用达拉非尼(Dabrafenib)。 2.吞下整个达拉非尼(Dabrafenib)胶囊。不要挤压，打开或溶解胶囊。 3.除非您的医疗保健提供者告诉您，否则不要改变您的剂量或停...
经过一系列实验研究表明，用 达拉菲尼 / 达拉非尼 治疗黑色素瘤有着明显的疗效。 在实际服用达拉非尼的过程中，患者需遵循说明书及医嘱，每天服用2次，每次服用150mg.服用的时间最好是在餐前至少1个小时或餐后至少2个小时后服用。 达拉菲尼 /...
在儿童低级别胶质瘤中，BRAF V600突变率达到10%。本次ESMO大会上研究人员公布了 达拉菲尼 (Dabrafenib)—一种选择性突变蛋白抑制剂的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果。该研究纳入了32例年龄介于0~16岁的BRAF V600突变型低级别脑胶质瘤患者，其中15例参与了Ⅰ期试验，17...
目前针对肺腺癌基因亚型的研究已获得了越来越多的基因亚型的细节，发现了一些潜在的可以利用的突变类型。尽管其中大部分突变较为罕见，但是鉴于肺腺癌对于公共健康的负担，即使仅有1-2%的突变率，也代表了存在大量的此类患者。BRAF 的一系列突变便是潜在...
方法：在本项2期、多中心、非随机、开放性研究中，我们招募经治疗和初治的IV期转移性BRAFV600E阳性NSCLC患者。给予患者口服达拉菲尼，每次150 mg,每日两次。主要终点为接受至少一剂 达拉菲尼 的患者中研究者评估的总体缓解率，安全性也在该人群中予以评估。...
ESMO大会上，对于儿童复发或难治性低级别脑胶质瘤患者，首个针对BRAF V600E突变的靶向治疗研究显示， 达拉菲尼 单药缓解率高，为以后缓解率更高的低毒联合治疗奠定了基础。 Ⅰ期研究的主要目的是确定Ⅱ期试验中药物的推荐剂量，在此过程中并未发现任何明...
PharmaTimes 于 5 月 1 日报道，FDA 批准诺华 达拉菲尼 （Tafinlar）与曲美替尼（Mekinist）联合用于 BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤完全切除后的辅助治疗，BRAF V600E 或 V600K 突变由一种 FDA 批准的检测进行检查。FDA 在 2017 年 10 月曾授予该组...
达拉非尼 (Dabrafenib)是一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。BRAF蛋白通常是分子链的一部分，它传递信号，告诉细胞如何生长和分裂。Dabrafenib针对这些改变的BRAF蛋白，可能减缓癌症的生长。达拉非尼(Dabrafenib)主要用于治疗由BRAF基因缺陷引起的不...
达拉菲尼 / 达拉非尼 的注意事项：(1)新原发性皮肤恶性病：开始治疗前，用治疗时每3个月和终止TAFINLAR 后直至6个月进行皮肤学评价。(2)在BRAF野生型黑色素瘤中促肿瘤：用BRAF抑制剂可能发生细胞增殖增加。(3)严重发热性药物反应：不用TAFINLAR如发热≥...
PharmaTimes 于 5 月 1 日报道，FDA 批准 达拉菲尼 （Tafinlar）与曲美替尼（Mekinist）联合用于 BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤完全切除后的辅助治疗，BRAF V600E 或 V600K 突变由一种 FDA 批准的检测进行检查。FDA 在 2017 年 10 月曾授予该组合疗...
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