对于BRAF基因突变后，使用 达拉菲尼 曲美替尼等药物治疗耐药的患者，在选择用药之前一定要再次进行一项全基因检测，由于癌症的异质性，及耐药发生机制的复杂性，也能发生其他基因突变，还有其他靶向药治疗的机会。 例如：c-MET扩增，可以选择的靶向...
达拉非尼与曲美替尼就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前FDA批准的适应症包括：黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。2017年6月，美国FDA批准了达拉非尼与曲美替尼联合治疗用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌，总有效率超过 60%...
近日，FDA批准 达拉菲尼 与曲美替尼的组合疗法，用于辅助治疗BRAF V600E/K突变黑色素瘤患者。数据显示，该疗法能够显著降低疾病复发或死亡风险53%。达拉非尼是一种靶向BRAF抑制剂，曲美替尼是一个激酶抑制剂，达拉菲尼与曲美替尼联合使用与任一药物单独...
在非小细胞肺癌中大约有1%-4%的患者存在BRAF V600突变，那么当基因检测出BRAF V600突变后，该如何用药呢？ 威罗菲尼 和达拉菲尼都是BRAF抑制剂，而针对BRAF V600突变的肺腺癌，医生推荐一线使用威罗菲尼，耐药后可选择达拉菲尼联合曲美替尼。让我们一起...
2018年，ASCO将治疗罕见癌症的进展列为年度最佳进展。甲状腺未分化癌（ATC）占美国诊断的所有甲状腺癌的2%，预后比其它常见甲状腺癌更差。ATC不仅具有侵袭性，诊断时也时常处于晚期，1年生存率非常低。2018年，FDA在近50年来第一次批准用于ATC治疗的药物...
众所周知，胆管癌虽然发病率不高，但恶性度高、侵袭性强，大多预后不良，通常需要化疗。一项新的研究表明，对于携带有BRAF V600E突变的胆管癌亚组的患者，采用靶向药物联合治疗显示出良好的效果。该研究团队使用的靶向药物联合方案包括诺华公司的两种药...
在非小细胞肺癌（NSCLC）中，BRAF突变的比例占总体的3％至5％，目前仅有V600E突变的临床试验数据。在一项发表在柳叶刀的II期试验中，84名患者接受 达拉菲尼 单药治疗的BRAFV600E突变晚期NSCLC患者的客观缓解率为33％（95％CI，23％-45％），中位PFS为5.5...
ACSE研究应用 维罗非尼 治疗经治的BRAF V600E突变非小细胞肺癌（NSCLC），ORR为44.9%，DOR为6.5个月，PFS为5.2个月，OS为9.3个月。最常见的3级不良反应包括虚弱、表皮样癌、皮炎和GGT升高。证实了维罗非尼在这一低频突变人群令人鼓舞的疗效，与相关既往...
虽然BRAF抑制剂和MEK抑制剂都能显著提高晚期 黑色素瘤 患者的反应率和生存时间，但有一半的患者半年后就会出现耐药现象，而这种耐药的产生存在多种机制，比如BRAF抑制剂治疗会激活MAPK 通路而出现耐药，因此BRAF抑制剂与MEK抑制剂联用可能更广泛、更持久...
BRAF突变与恶性黑色素瘤的发生密切相关，目前，BＲAF V600 抑制剂用于进展期黑色素瘤伴BＲAF 突变的患者疗效显著。2011年 威罗菲尼 (vemurafenib)被FDA 批准用于治疗不可切除或转移性恶性黑色素瘤。在III 期临床试验中，675 例BＲAF V600E 突变的初治晚...
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