前列腺癌是世界上男性最常见的第二大癌症。在2018年，据估计有120万新患者，同时大约36万人因此去世。前列腺癌是导致男性癌症死亡的第五大原因。 达罗他胺 将患者出现癌症转移或死亡的风险降低了59%。达罗他胺根据FDA的优先审评通道获得批准，这款新药在...
NM-CRPC作为前列腺癌独立又特殊的阶段，治疗的关键目的是延迟前列腺癌的转移和扩散，并限制治疗的副作用。目前国内外多个指南一致推荐新型AR抑制剂作为nmCRPC的标准治疗方案。达罗他胺（达洛鲁胺薄膜片，Darolutamide）是一种雄激素受体抑制剂（ARi），...
真实世界研究进一步验证达罗他胺兼顾疗效和安全性；局限性前列腺癌：治疗后生化复发，ARi单药探索值得期待；nARi 达罗他胺 具有独特的药理结构以及较低的血脑屏障渗透。在一项针对健康志愿者的单独神经成像研究[7]中，服用达罗他胺的患者，其脑血流量没...
达罗他胺 显著延长非转移性前列腺癌患者整体生存？前列腺癌非转移阶段是治疗的黄金窗口期，患者进入转移阶段后，死亡风险显著升高，在非转移阶段更需把握治疗时机，进行早期干预。尽早启动降低前列腺癌特异性抗原（PSA）的治疗，使PSA获得深度下降，对...
近日，拜耳向美国和欧盟药物监管机构提交了批准申请寻求批准 达洛鲁胺 （darolutamide）与化疗多西他赛联合使用，用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。 此项申请是基于ARASENS的3期试验数据，试验显示，在转移性激素敏感性前列腺癌男性中，...
是一种有效的雄激素受体抑制剂，与非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期增加有关。 达洛鲁胺 、雄激素剥夺疗法和多西他赛的组合是否会增加转移性、激素敏感性前列腺癌患者的生存率尚不清楚。 在这项国际3期试验中，我们以1:1的比例随机分配患有转移...
根据最近在美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO GU）上发布的数据，在一项治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的3期临床试验中，与雄激素剥夺疗法（ADT）+化疗（多西紫杉醇）相比，拜耳前列腺癌新药 达罗他胺 （darolutamide，达罗他胺）+A...
日前，拜耳（Bayer）公司宣布，其口服雄激素受体抑制剂Nubeqa（ 达洛鲁胺 ）在治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的3期临床试验中获得积极结果。将达洛鲁胺添加到雄激素剥夺治疗（ADT）和多西他赛（docetaxel）构成的治疗方案中显着增加了mHSPC患者...
德国制药巨头拜耳（Bayer）近日公布了前列腺癌新药 达洛鲁胺 （darolutamide）关键性III期ARAMIS研究的最终总生存期（OS）分析数据。结果显示，在非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）男性患者中，与安慰剂相比，达洛鲁胺显著延长了总生存期（OS）、显著延...
拜耳（Bayer）公司宣布美国FDA批准Nubeqa（ 达罗他胺 ）上市，治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。达罗他胺是一款雄激素受体拮抗剂，曾在2019年4月获得FDA授予的优先审评资格。这一批准比FDA的目标行动日（FDA action date）提前了3个月。 ...
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