ARASENS研究是一项随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验，于2016年11月至2018年6月在23个国家的286个中心进行。在高肿瘤负荷和高危/低危mHSCP患者中， 达罗他胺 +ADT+多西他赛带来了明显的生存获益，与研究总体人群一致。同时，达罗他胺的安全性在所有亚...
达罗他胺 是一种非甾体抗炎药，具有抗过敏和抗炎作用，常用于治疗过敏性鼻炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病等过敏性和炎症性疾病。达罗他胺的主要作用是通过抑制环氧化酶（COX）来减少前列腺素的合成，从而发挥抗炎、止痛和退热的作用。与其他NSAIDs药物一样...
Gustave Roussy研究所医学教授Karim Fizazi博士介绍。与安慰剂联合ADT组相比，接受 达 罗他胺 联合ADT治疗的患者其OS显著延长，全因死亡风险降低31%（HR=0.69,95%CI 0.53-0.88；p=0.003）。尽管安慰剂组中超过一半（55%）的患者（554例患者中有307例）在...
Nubeqa（ 达罗他胺 ）是由拜耳公司研发的一种口服非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，于2019年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，其具有独特的化学结构，以高亲和力结合受体，表现出强烈的拮抗活性，从而抑制受体功能和前列腺癌细胞的生长。这项名为AR...
达罗他胺 对次要终点和预先指定的亚组也有一致的益处。两组不良事件相似，在重叠多西他赛治疗期间，两组最常见的不良事件发生率最高(≥10%的患者发生)。达洛鲁胺组的3级或4级不良事件发生率为66.1%，安慰剂组为63.5%；中性粒细胞减少是最常见的3级或4级...
达罗他胺 作为新型内分泌药物的一颗新星，在强效降低前列腺特异抗原（PSA）的同时还兼具可靠的安全性，在mHSPC的联合治疗中大放异彩。一项荟萃分析显示，相较于纳入分析中的其他内分泌治疗药物，达罗他胺联合方案治疗mHSPC，患者总生存（OS）获益最佳。...
2023年3月15日，基于ARASENS研究的出色成果， 达罗他胺 治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的国内新适应症获批。近期，在2023年美国临床肿瘤学会年会（2023 ASCO）上，ARASENS研究首携最新中国人群亚组数据再登国际舞台。ARASENS研究中国亚组分析数...
前列腺癌作为我国男性生命健康的一大威胁，其发病率和死亡率呈现逐年上升的趋势，已成为泌尿外科最常见的恶性肿瘤。然而，因我国前列腺癌健康普查程度较发达国家相对逊色，国内超过半数前列腺癌患者初诊已发生转移，故而转移性前列腺癌在我国占比较高，...
前列腺癌作为我国男性生命健康的一大威胁，其发病率和死亡率呈现逐年上升的趋势，已成为泌尿外科最常见的恶性肿瘤。然而，因我国前列腺癌健康普查程度较发达国家相对逊色，国内超过半数前列腺癌患者初诊已发生转移，故而转移性前列腺癌在我国占比较高，...
FDA批准达罗他胺于2019年7月29日批准上市，适用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(non-metastatic castration resistant prostate cancer,nmCRPC)患者。2021年2月3日，拜耳公司宣布达罗他胺片获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于治疗有高危转移...
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